!!LES DOY LA MAS CORDIAL BIENVENIDA!! A ESTE MUNDO DONDE LOS MICOORGANISMOS SE CREEN VICTORIOSOS...... !!!SU VICTORIA DEPENDE DE TI !!!!!
Verdad Que Da Terror
¡!!!! Estar Rodeado Constantemente y No Ver a Tantos Enemigos Que Pueden Provocarnos La Muerte.........
La Mejor Arma Es Verlos, Conocerlos Saber Donde Se Encuentran Para Poder Contraatacarlos. Si Se Pudieran Ver Seria Algo Así……
Para Iniciarlos En Este Mundo De Microorganismos Les Brindare
Información Sobre Una De Las Mejores Armas Que Tenemos Para Ubicarlos y Conocerlos.
Nombre: Maria Isabel Campuzano Rojas
ResponderEliminarCedula: 24.669.260
Sección: 1030A
La tinción de gram se denomino así por el bacteriólogo Danés Chistian Gram (1844), esta tinción es importante y fundamental en la diferenciación morfológica y taxonómica de las bacterias.
Las bacterias se clasifican en dos grandes grupos según retengan o no el colorante de base usado en la tinción, que es el cristal violeta, las cuales son:
• Las bacterias Grampositivas que aparece con el citoplasma teñido de azul o violeta
• Las bacterias Grannegativas se tiñen de rojo por el colorante usado como contrastador (safranina, fucsina)
Las bacterias Grampositivas y Gramnegativas se tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes y su permeabilidad. La pared de la célula Grampositiva es gruesa y consiste en varias capas de peptidoglicano así como algo de ácido teicoico, generalmente de un 80%-90% y la pared de la célula Gramnegativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas. Sólo 10% - 20% de la pared de la célula Gramnegativa es peptidoglicano.
La pared de la célula bacteriana sirve para dar su tamaño y forma al organismo así como para prevenir la lisis osmótica. El material de la pared celular bacteriana que confiere rigidez es el peptidoglicano.
Los pasos de la tinción de Gram en resumen es primero se toma un portaobjeto al cual se le va a añadir la célula del frotis, dicha celula se fija con calor,luego se le añade una solución de cristal violeta durante un minuto y después se lava con agua destilada aquí las bacterias grampositivas y gramnegativas se tiñen de azul, posteriormente se agrega lugol por un minuto que este como que va a fijar la solución y después se lava con agua destilada, aquí las bacterias siguen igual teñidas de azul, luego se lleva a cabo la descoloración con alcohol acetona, donde las células grampositivas no se descoloran y las gramnegativas si lo hacen, debido a su capa delgada y después se lava con agua destilada, debe ser poco agua para que las grampositivas no pierdan su color, eI proceso de decoloración debe ser corto y es esencial un cálculo preciso del tiempo para obtener resultados satisfactorios y por último se añade la safrinina donde las células gramnegativas se tiñen de rojo y las grampositivas permanecen azules.
NOMBRE:paola campuzano
ResponderEliminarCÉDULA:24.669.255
SECCIÓN:1030A
Al finalizar la lectura me pareció que estuvo muy completa e importante, te muestran paso a paso como es el proceso para realizar o hacer una tinción de GRAM, reforzándolos con videos.
Se debe destacar que las bacterias se dividen en dos grupos, Gram positivas y Gram negativas las cuales se tiñen de forma diferente debido a su diferencia en la estructuras de su pared celular.
Para realizar la tinción de GRAM, primero se debe fijar el frotis al portaobjeto donde se va a teñir con una solución llamada cristal violeta durante 1min. Al pasar este tiempo se debe quitar el exceso de la solución con agua destilada. Como resultado se va a observar que las células Gram positivas como Gram negativas se tiñen de azul.
Luego al portaobjeto le añadimos lugol (solución de yodo yoduro potásico) también por 1min. Y luego se lava, aquí no observamos ningún cambio hasta que se hace el tercer paso que es la descoloración con alcohol acetona, las células Gram positivas no se decoloran quedando azules, mientras que los Gram negativos si lo hacen quedando incoloras. Para que estas células se tiñan se utiliza una coloración de contraste llamada safranina que tiene un color rojo o fucsia.
Para ver la muestra ya realizada en el microscopio se debe añadir una gota de aceite de cedro y observarla con el objetivo de inmersión.
Danés Christian Gram (1853 - 1938) fue el bacteriólogo que desarrolló la tinción de Gram en 1844. Esta es muy importante tanto, para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose
Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas o azul y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo.
Diferencia entre las bacterias GRAM positivas y las GRAM negativas:
GRAM positivas:
* Pared celular gruesa.
* 80 a -90% capa de peptidoglicano.
* Se tiñe de color azul o violeta.
GRAM negativas:
* Pared celular delgada.
* 10 a -20% capa de peptidoglicano.
* Se tiñe de color rojo o fucsia.
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarNOMBRE: YEISBETH CONTRERAS
ResponderEliminarCI: 20.880.114
SECCIÒN:10303
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea. El modo más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes.
Uno muy usado en microbiología es la tinción Gram. Basándose en su reacción a la tinción Gram, las bacterías pueden dividirse en dos grupos: grampositivas y gramnegativas. Esta tinción tiene gran importancia en taxonomía bacteriana ya que indica diferencias fundamentales de la pared celular de las distintas bacterias.
Mientras que las bacterias gramnegativas son constantes en su reacción, los microorganismos grampositivos pueden presentar respuestas variables en ciertas condiciones (son gramlábiles). Por ejemplo, los cultivos viejos de algunas bacterias grampositivas pierden la propiedad de retener el cristal violeta, y en consecuencia, se tiñen por la safranina apareciendo como gramnegativas.
Diferencias entre las bacterias Gram + y Gram -:
*Pared Gram +
*capa densa y uniforme de 200 a 800 A)
*ácidos teicoicos
*polisacáridos
*proteínas (pocas veces)
*glicopéptido (50% del peso seco)
Pared Gram -
*Capa interna delgada de 20 a 30 A cubierta por capas externas de densidad menor)
*lipopolisacáridos
*lipoproteínas
*proteínas
*glicopéptido (10% del peso seco)
Mecanismo de la tinción Gram:
Productos que se utilizan:
1) Cristal violeta
2) Lugol solución iodada
3) Alcohol
4) Safranina
GRAM +
Células color violeta
Se forma el complejo CV-I. Las células continúan teñidas de color violeta.
Se deshidratan las paredes celulares. Se contraen los poros. Disminuye la permeabilidad. El complejo CV-I no sale de las células que continúan teñidas de color violeta.
Células no decoloradas; quedan teñidas de color violeta.
GRAM -
Células color violeta
Se forma el complejo CV-I. Las células continúan teñidas de color violeta.
Eliminación por extracción de grasas de las paredes celulares. Aumenta la porosidad. El complejo CV-I se separa de la célula.
Células decoloradas; se tiñen de color rosado.
Oriana Parra
ResponderEliminarCI:21.098.171
Sección: 10303
Es de sumo interés el material antes expuesto ya que nos proporciona conocimientos acerca de las bacterias las cuales se observan a través de la tinción de GRAM denominada así por el bacteriólogo Danés Chistian Gram (1844) es importante mencionar que está tinción es fundamental en la diferenciación morfológica de las bacterias. Dividiendo estas según su clasificación en dos grupos: Bacterias GRAM + y GRAM – ambas con diversas diferencias debido a la estructura de sus paredes y su permeabilidad.
*Las bacterias GRAM + tienen una pared celular gruesa, apareciendo con el citoplasma teñido de color azul o violeta y con una capa de peptidoglicano de 80 a 90%
*Las bacterias GRAM – tienen una pared celular delgada, se tiñen de rojo por el colorante llamando fucsina o en algunos casos tambien por el colorante safranina y con una capa de peptidoglicano de 10-20%
Aspectos cruciales:
_ El tratamiento con cristal violeta debe preceder al tratamiento con yodo.
_ La decoloración debe realizarse con poca agua para evitar que pierdan la tinción las células GRAM positivas.
_Cultivos más viejo de 24 horas pueden perder su habilidad de retener el complejo cristal violeta - yodo.
Pasos para la tinción:
_Fijar muestra y teñir con violeta.
_Colocar el lugol.
_Decolorar con alcohol acetona
_Añadir safranina
Nombre: kristhy Guerrero
ResponderEliminarci. 21.002.942
sección: 10303 microbiologia
Al observar los videos e informacion he llegado a la conclusión de que la tincion de Gram es util para diferenciar dos tipos de bacterias, las que son positivas a esta tincion y las que son negativas.
Las Gram positivas constan de una pared celular gruesa de mureina que es un peptidoglicano caracteristico de las bacterias. Se tiñen con el colorante cristal violeta que es el colorante primario y se ven violetas claro.
Las Gram negativas se diferencian en que no toman esta coloración, dado que fuera de la capa de mureina es mas delgada en estas bacterias y existe una membrana externa de otra composicion quimica que no permite la toma del color cristal violeta usado en la tecnica. Toman en colorante secundario que es la safranina y se ven de color rosado.
Un microorganismo gram positivo debe presentar una pared celular sana. El mismo microorganismo, si sufre daño de la pared por una u otra causa, se vuelve gram negativo. Esto indica la importancia de la pared para la retención o el escape del colorante.
Entre los pasos básicos para realizar este experimento de tecnica de coloración de gram tenemos que: 1. fijar un frotis 2. tinción (Con violeta cristal, violeta de genciana, azul de metileno). 3.Enjuague (al transcurrir un minuto). 4. Mordiente (con yugol o yodo) 5. Decoloración ( con etanol,acetona o alcohol-acetona) 6. Lavado y secado 7. Tinción de contraste (safranina)8. enjuague.
Una vez listo, ya tenemos completado el frotis para su observación por el microscópio.
Esta observacion nos permite encontrar caracteristicas como forma cocos, bacilos, cocobacilos y espirilos, no es posible saber su especie, ya que esto se logra con un estudio de cultivo mas detallado y su agrupación por parejas, racimos, o cadenas y el tamaño de las bacterias. Y contiene la respuesta leucocitaria o respuesta inflamatoria y otras celulas de húesped como son las celulas epiteliales con el fin de orientar la presencia de infeccion aguda o crónica.
nombre: genys rosalba contreras guzman
Eliminarci: 21444557
10303 microbiologia
Antes de llevar una muestra al microoscopio esta debe pasar por diferentes paso muy importates para la claridad de la imagen.. los cuales son; el primer paso es la toma de muestra que es un procedimiento que consiste en la toma cuantitativa de un todo, luego el frotis que es la extencion de la muestra en el porta objetos, posterior a eso viene la fijacion y por ultimo la tincion.
La tinción Gram es una prueba potente y rápida que nos permite diferenciar dos clases de bacterias estas son: Bacterias grampositivas y las gramnegativas.
Las grampositivas se tiñen de morado ya que el colorante se queda atrapad en la capa gruesa de peptidoglucanos que rodea a la célula
Las gramnegativas tienen una capa de petidoglucano mucho más delgada es por ello que no retiene el violeta cristal y por esto las células se tiñen con safranina y las observamos rojas
DIFERENCIAS ENTRE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y GRAM POSITIVAS
BACTERIAS GRAM POSITIVAS
Poseen una pared celular interna y una pared de peptidoglucano.
*Peptidoglucano: es un exoesqueleto que da consistencia y forma esencial para replicación y supervivencia de la bacteria.
No tiene membrana externa
No tiene espacio periplasmático
La red de mureína está muy desarrollada y llega a tener hasta 40 capas
En la tinción de Gram, retienen la tinción azul
Conservan el complejo yodocolorante
Poseen otros componentes: ácidos teicoicos y lipoteicoicos, y polisacáridos complejos
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS
Poseen una pared celular más compleja:
-pared celular interna
-pared de peptidoglucano
- bicapa lipídica externa
Membrana externa: forma un saco rígido alrededor de la bacteria, mantiene estructura y es barrera impermeable a macromoléculas, ofrece protección en condiciones adversas
La red de mureína presenta una sola capa
Quedan decoloradas
Pierden el complejo yodocolorante
Poseen proteínas con concentraciones elevadas
nombre: Jose Gonzalez
ResponderEliminarCI: 23.424.163
NOMBRE: JOSE GONZALEZ
CI: 23.424.163
SECCION: 10303
los videos y la informacion agregada al siguiente blog fue de sumo interez e importancia para la realizacion de la tincion de Gram, la cual es util para diferenciar dos tipos de bacterias, las que son positivas a esta tincion y las que no.
Las Gram positivas constan de una pared celular gruesa de mureina (es un peptidoglicano) caracteristico de las bacterias. Se tiñen con el colorante cristal violeta (colorante primario) y se ven obviamente violetas.
Las Gram negativas se diferencian en que no toman esta coloracion, dado que fuera de la capa de mureina (es mas delgada en estas bacterias) existe una membrana externa de otra composicion quimica que no permite la toma del color cristal violeta usado en la tecnica. Toman en colorante secundario que es la safranina y se ven de color rosado.
*pasos para la tincion de gram:
Lo primero es realizar un frotis bien fino sobre un portaobjetos de las bacterias que se quieren teñir y se fijan al calor pasando el porta por la llama de un mechero Bunsen
Las células fijadas al calor sobre un portaobjetos se tiñen, primero con una solución de cristal violeta (otros colorantes básicos no son tan efectivos) y se lavan después para quitar el exceso de colorante. En este estado, todas las células, tanto las grampositivas como las gramnegativas, están teñidas de azul.
El portaobjetos se cubre entonces con una solución de yodo-yoduro potásico. El ingrediente activo es aquí el I2; el KI simplemente hace soluble el I2 en agua. El I2 entra en las células y forma un complejo insoluble en agua con el cristal violeta. De nuevo tanto las células grampositivas como las gramnegativas se encuentran en la misma situación.
Se lleva a cabo después la decoloración, usando una mezcla de alcohol-acetona, sustancias en las que es soluble el complejo I2-cristal violeta. Algunos organismos (grampositivos) no se decoloran, mientras que otros (gramnegativos) lo hacen. La diferencia esencial entre esos dos tipos de células está por tanto en su resistencia a la decoloración; esta resistencia se debe probablemente al hecho de que en el caso de bacterias gram-negativas, la mezcla de alcohol/acetona es un solvente lipídico y disuelve la membrana exterior de la pared de la célula (y también puede dañar la membrana citoplásmica a la que se une peptidoglicano). La delgada capa de peptidoglicano es incapaz de retener el de complejo cristal violeta-yodo y la célula se decolora. Las células grampositivas, a causa de sus paredes celulares más espesas (tienen más peptidoglicano y menos lípido), no son permeables al disolvente ya que éste deshidrata la pared celular y cierra los poros, disminuyendo así el espacio entre las moléculas y provocando que el de complejo cristal violeta-yodo quede atrapado dentro de la pared celular. Después de la decoloración las células grampositivas son todavía azules, pero las gramnegativas son incoloras.
Para poner de manifiesto las células gramnegativas se utiliza una coloración de contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina básica. Después de la coloración de contraste las células gramnegativas son rojas, mientras que las grampositivas permanecen azules.
Robert Linares
EliminarC.I. 19.862.649
Seccion: 1030C
Técnicas de tinción.
El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea, y el medio más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes. Estos pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia de determinados constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, cápsulas, paredes celulares, centros de actividad respiratoria.
Si se desea simplemente incrementar el contraste de las células para la microscopía, son suficientes los procedimientos simples de tinción. El azul de metileno es un buen colorante simple que actúa sobre todas las células bacterianas rápidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los detalles celulares. Los métodos de tinción son de gran utilidad, pero deben usarse siempre con precaución, ya que pueden conducir a errores.
Preparación de un frotis
Sobre un portaobjetos de vidrio, limpio y seco, se coloca una gota del material que se va a teñir o se hace rodar el hisopo con que se tomó la muestra. Una vez que el hisopo ha tocado la superficie del portaobjetos, que no está estéril, ya no puede ser empleado para inocular los medios de cultivo. Puede usarse una aguja estéril para transferir una pequeña cantidad de un cultivo bacteriano a la superficie del portaobjetos. Este material es suspendido en una gota de agua o solución salina previamente colocada sobre el portaobjetos. Cuando se trata de colonias muy pequeñas que pueden perderse en una gota de líquido se emplea una varilla delgada de madera estéril con la cual se toca la colonia obteniéndose así una fracción apreciable del desarrollo. El material se frota directamente sobre el portaobjetos, donde puede visualizarse con facilidad. El material colocado en el portaobjetos se deja secar al aire o bien se pasa varias veces por la zona azul de la llama de un mechero de Bunsen hasta que el vidrio esté tan caliente que moleste al tacto pero no queme.
La tinción GRAM
La tinción de Gram es uno de los métodos de tinción más importantes en el laboratorio bacteriológico. Su utilidad práctica es indiscutible y en el trabajo microscópico de rutina del Laboratorio de Microbiología las referencias a la morfología celular bacteriana (cocos, bacilos, positivos, negativos, etc) se basan justamente en la tinción de GRAM
La secuencia de la tinción es la siguiente: el Frotis fijado con calor se tiñe 1 min con Violeta Cristal, se lava con agua, se cubre con solución Yodada durante 1 min y se lava de nuevo con agua, decolorar con mezcla alcohol etílico/acetona. Escurrir y cubrir con Safranina (color de contraste) durante 20 seg. Lavar y secar.
Esta tinción se denominada así por el bacteriólogo danés Christian Gram, quien la desarrolló en 1844. Sobre la base de su reacción a la tinción de Gram, las bacterias pueden dividirse en dos grupos, grampositivas y gramnegativas
Las bacterias gram-positivas y gram-negativas tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes celulares.
Deben destacarse algunos aspectos cruciales de la tinción de Gram:
1) El tratamiento con cristal violeta debe preceder al tratamiento con yodo. El yodo por sí solo tiene poca afinidad con las células.
2) La decoloración debe realizarse con poca agua para evitar que pierdan la tinción las células grampositivas. EI proceso de decoloración debe ser corto y es esencial un cálculo preciso del tiempo para obtener resultados satisfactorios.
3) Cultivos más viejo de 24 horas pueden perder su habilidad de retener el complejo cristal violeta - yodo.
El carácter de grampositivo no es siempre un fenómeno del todo o nada. Algunos organismos son más grampositivos que otros y algunos son gram-variables, es decir, unas veces grampositivos y otras gramnegativos.
NOMBRE: ESTEFANIA HORTOLA
ResponderEliminarCI: 21.017.351
SECCION: 10303
La tinción Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencial empleada en microbiología para la visualización de bacterias de muestras o cultivos, esta técnica fue desarrollada por un bacteriólogo Danés llamado Christian Gram en 1844. La técnica creada por Gram nos permite visualizar la morfología de las bacterias y clasificarlas según el colorante que quede teñido. Estas fueron denominadas Gram positivas que son las que poseen una membrana plasmática, la cual está rodeada por una gruesa capa de péptidoglicano, son teñidas de color violeta y las Gram negativas poseen una membrana interna, una capa de péptidoglicano más fina y una membrana externa, son tenidas de color rojo.
Para la realización de la tinción Gram hay que pasar por varios pasos:
1.Se coloca y se fija el cultivo o muestra al portaobjetos.
2.Se le coloca el reactivo de cristal violeta sobre la preparación, se deja actuar por 1min, este es el momento en el que el colorante va penetrar su envoltura externa y va a quedar retenido, por el cual las bacterias van a tener un color morado, luego se lava la lámina con agua para eliminar el exceso.
3.Se le aplica el reactivo de lugol va a formar un complejo insoluble con el colorante, se deja actuar por 1min y después se lava con agua.
4.Se aplica el alcohol acetona dejándolo gotear durante 15 segundos, se lava nuevamente la lámina con agua para retirar el exceso. El alcohol acetona es un agente diferenciador, este compuesto arrastra el complejo formado entre el colorante y el lugol, quedando bacterias gran positivas teñidas de color violeta debido a que presentan una capa más gruesa de péptidoglicano que retienen el complejo manteniendo el color violeta, mientras que las Gram negativas que tienen una capa más fina, pierde el colorante que le había dado el cristal violeta quedando esta sin colores.
5.Se aplica safranina durante 30 segundos a 1 minuto, lavamos la preparación y dejamos secar. La safranina es una coloración de contraste que va teñir las bacterias que no tengan ningún colorante como son las Gram negativas y en el caso de las Gram positivas que tienen color violeta no le hará ningún efecto.
6.Después que este seca, se le agrega una gota de aceite de inmersión para poderla observar al microscopio.
Para finalizar podemos decir que la coloración Gram es un paso importante que debemos realizar para le visualización de las bacterias y así poder diferenciarlas o clasificarlas dependiendo del color que estas puedan tener, de esta manera poder observar también los diferentes tipos de bacterias que se encuentran en cada una de las muestras que se tome.
Romero Karlisbeth
ResponderEliminarC.I: 20.786.785
Sección: 1030C
El material antes expuesto nos ha dado a conocer que existen muchos tipos de bacterias iniciando por la salmonella es un género de bacterias que pertenece a la familia Enterobacteriaceae, formado por bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. Son bacterias móviles que producen ácido sulfhídrico (H2S). Emplean glucosa por poseer una enzima especializada, pero no lactosa, y no producen ureasa. No tienen metabolismo fermentativos., que se encuentran en todos los medios existentes, siendo la tinción un método con el que podemos identificar qué tipo de bacteria es y a que grupo pertenece. Somos nosotros los que debemos hacer una barrera protectora en contra de estas bacterias, la higiene personal constante permite cierto alejamiento de estas para que no se integren con mas frecuencia en nuestro organismo ya que algunos pueden ser inmunes o no a los distintos tipos de bacterias que existen
La tinción Una tinción o coloración es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan en biología y medicina para resaltar estructuras en tejidos biológicos que van a ser observados con la ayuda de diferentes tipos de microscopios. Los diferentes colorantes pueden ser utilizados para aumentar la definición y examinar grandes cortes de tejido (resaltando por ejemplo fibras musculares o tejido conectivo), poblaciones celulares (por ejemplo clasificando diferentes células sanguíneas) o incluso para resaltar organelas dentro de células individuales.
Es un tipo de tinción diferencial empleada en microbiología para la visualización de bacterias de muestras o cultivos, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana,
El procedimiento para realizarlo debe seguir los siguientes pasos:
1. fijar un frotis (Preparación para el microscopio hecha tomando parte de un tejido, membrana o líquido que se necesita examinar)
2. tinción (Con violeta cristal, violeta de genciana, azul de metileno).
3. Enjuague (al transcurrir un minuto).
4. Mordiente (con yugol o yodo)
5. Decoloración (con etanol,acetona o alcohol-acetona)
6. Lavado y secado
7. Tinción de contraste (safranina, también llamada Safranina O o rojo básico 2)
8. enjuague.
1.Las grampositivas son aquellas que se tiñen de morado ya que el colorante se queda atrapado en la capa gruesa de peptidoglucanos que rodea a la célula
2.Las gramnegativas tienen una capa de petidoglucano mucho más delgada es por ello que no retiene el violeta cristal y por esto las células se tiñen con safranina y las observamos rojas
NOMBRE: GABRIELA ROMINA LÓPEZ PEREIRA
ResponderEliminarCI: 21.098.978
SECCION: 10303
Puedo comenzar acotando que esta página fue bastante informativa y nos ayuda a aprender acerca de las bacterias, tanto grampositivas como gramnegativas, así como también los pasos o procedimientos a seguir para montar una muestra al microoscopio.
La tinción gram es una tinción que se emplea para la visualización de muestras obsevando la morfología de las bacterias, y esto fue desarrollado por Christian Gram y de allí proviene el nombre.
Existen dos tipos de Gram que son:
-Las grampositivas que se tiñen de color morado o violeta ya que el colorante queda en la capa gruesa del peptidoglucano (es un exoesqueleto que da consistencia para la replicación y supervivencia de la bacteria) y son las que poseen membrana plasmática.
-Y las gramnegativasa que se tiñen de color rojo y son las que poseen una capa de peptidoclucano más delgada y una membrana interna.
Y es por ello que son fácil de diferenciar ya que las positivas no tienen membrana externa, retienen la tinción azúl o violeta y no tienen espacio periplasmático, mientras que las negativas es lo contrario pues poseen la membrana externa, se ven rojas y quedan decoloradas.
Pasando a la parte del montaje en microoscopio es importante destacar que antes de realizarla tinción o montaje de una muestra a este aparato deben pasar por diversos pasos, en los cuales encontramos:
tomar la muestra;
fijar el cultivo al portaobjetos;
retención de bacterias a través de un reactivo;
quitar exceso;
aplicar acetona para diferenciar las bacterias;
nuevamente enjuagar para quitar el exceso;
teñir la muestra con safrina hasta dejarla secar;
y finalizamos agregando aceite para llevarla al microoscopio.
Como conclusión resaltamos que estos pasos son sumamente importantes para la diferenciación y visualización detallada de las bacterias y de este modo clasificarlas según sean gramnegativas o grampositivas a través de las características mencionadas anteriormente.
NOMBRE: CARMEN SUAREZ
ResponderEliminarCI:V-20541754
SECCION:1030C
En efecto la Tinción de Gram es una forma de clasificación que se utiliza para la coloración de muestras de frotis al fresco, en este caso utilizamos este modo para identificar las bacterias por medio de su morfología celular, tamaño, forma y reacción de Gram, debido a esto se dividen en don grandes grupos como lo son las bacterias Gram+ y Gram-, las primeras son mucho mas gruesas en su envoltura celular debido a que contiene peptidoglicano en gran proporción, lo que le permite ser mas resistente cuando se trata de decoloracion por un cierre de poros y estas se tornaran de un color azul o morado; del mismo modo las bacterias clasificadas como Gram- cambiaran su coloración a un tono fucsia debido a que su envoltura es ms delgada y en su pared celular contienen fosfolípidos, lipoproteínas y lipopolisacaridos, es decir que al poseer estos tres componentes en mayor porcentaje le permite tener una tinción mucha mas fuerte porque abre sus poros dejando entrar o penetrar los reactivos utilizados para este tipo de procedimiento que son el cristal violeta como colorante inicial, la solución de lugol para acomplejar a éste, el alcohol y/o acetona para la decoloración y la safranina o fucsina básica como contracolorante.
Después del procedimiento de tinción es necesaria la observación de la muestra en la cual encontraremos bacilos, cocos, cocobacilos y espirilos y no es posible saber su especie, ya que se logrará con un estudio de cultivo más especifico.
NOMBRE: BETANIA ZAMBRANO
ResponderEliminarCI: V- 21.036.881
SECCION: 1030C
Tinción de Gram es aquella que se utiliza para diferenciar y clasificar las baterías la cual arrojara un resultado dependiendo de su morfología, tamaño, forma y reacción gram tanto -(negativa) como +(positiva); las primeras son aquellas que al teñirse se tornan de una coloración rosada debido a su fina pared celular y estas a su vez contienen una capa delgada de pectidoglicano y se rodea de una membrana exterior compuesta por fospolipidos, lipopolisacaridos y lipoproteínas, mientras que las Gram+ se tornan de coloración morada debido a su gruesa pared celular que contiene peptidoglicano y los demás componentes pero en menor proporción o cantidad. Los reactivos utilizados para la realización de la tinción son el cristal violeta, la solución de lugol, el alcohol o la acetona para lograr la decoloración y la safranina o fucsina básica que funcionara como contracolorante. Para hacer la tinción de las bacterias que mas adelante serán clasificadas como las Gram + y Gram- se necesita evaluar una muestra al microscopio donde encontraremos diferencia en cocos, basilos, espirilos, espiroquetas, entre otros, en esta muestra colocada en portaobjetos de frotis al fresco que es una muestra de mucha importancia biológica dentro del laboratorio de microbiología.
Nombre: Yanireth Ferro
ResponderEliminarC.I:28.967.893
Sección: 1030A
Gracias a la información aportada podemos observar que la tinción de Gram se utiliza para la división de las bacterias en dos grupos, Gram positivas y Gram negativas, estas se tiñen de distinta forma debido a la estructura y composición bioquímica de su pared celular.
La mayoría de las bacterias se pueden clasificar según la envoltura de su estructura:
- Las Gram positivas constituidas por una pared celular gruesa de varias capas interconectadas de peptidoglicano y algo de acido teicoico. Estas captan el colorante básico, cristal-violota.
- Las Gram negativas de pared celular más delgada, rodeada únicamente de peptidoglicano y de una membrana externa compuesta de fosfolipidos, lipopolisacaridos, y lipoproteínas, No se tiñen de violeta.
El procedimiento utilizado para la tincio de Gram es:
El Frotis fijado con calor se tiñe 1 min con Violeta Cristal, se lava con agua, se cubre con solución Yodada durante 1 min y se lava de nuevo con agua, decolorar con mezcla alcohol etílico/acetona. Escurrir y cubrir con Safranina (color de contraste) durante 20 seg. Lavar y secar.
- El lugol entra en las células y forma un complejo insoluble con el cristal violeta
- La mezcla de alcohol. acetona sirve para realizar la decoloración. Las bacterias Gram positivas no se decoloran, mientras las Gram negativas si lo hacen.
- Para colocar de manifiesto a las bacterias Gram negativas se utiliza una coloración de contraste color rojo (safrina o fucsina). Después de la coloración de contraste las células Gram negativas son rojas, mientras que las Gram positivas permanecen azul o violetas.
- Luego se lleva al microscopio con el objetivo de 100x agregando 1 gota de aceite de inmersión hasta llegar al enfoque.
La técnica de tinción tiene como finalidad crear un contraste entre la célula y el medio que la rodea, y una de las más importantes, tanto por su aplicación clínica para hacer una identificación preliminar de la bacteria causal de la infección, es la tinción de Gram, Es por eso que esta técnica en fundamental en el estudio de la microbiología y en el conocimiento de su correcta realización.
Michelle Cardenas
ResponderEliminarC.I:82.294.973
como pude observar en los videos se habla mucho de las bacterias de los problemas que nos causan como fibre vomito malestar escalofrio palidez pero donde estan estas bacterias fue lo que mas me impacto es que a veces nos olvidamos que las manos sonnuestras herramientas y por medio de ella nosotros tenemos bacterias todo depende de nuestra higiene y saber que en todos lados hay bacterias tenemos que ser higienicos y cuidados nosotros mismo las bacterias que mas comunmente encontramos es la salmonela que se encuentra en el pollo.
Mariam fernandez
ResponderEliminarci:21206048
sección: 10303
muy bueno he interesante este blog, ya que hay personas que creen que los microorganismos no existen o si existen no hacen daño, a lo igual que algunas personas no saben donde podemos encontrar estas bacteria. El primer vídeo nos enseña una bacteria llamada la salmonella la cual crece en el pollo crudo,especialmente en los pollos viejos y en los alimentos húmedos como las ensaladas.
también tenemos que tener en cuenta que estamos rodeados de bacterias en todo nuestro alrededor. y ejemplo si estamos trabajando con alimentos tenemos que ser los mas higiénicos posibles ya que si no nos lavamos las manos estas bacterias pueden ingresar a muestro organismo y esto ocasiona fiebre, escalofríos, vómitos, palidez...entre otros síntomas y diferentes enfermedades.
Las bacterias hay que tomarlas enserio, porque como dice la canción podría significar un viaje al hospital o la misma muerte.
Como identificar las bacterias si son gamnegativas o gampositivas? aqui tenemos la tincion gram que nos ayudara a identificarlas.
La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias,Se utiliza tanto para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo o grosella.
Técnica de la coloración gram
-Fijar un frotis
-Tinción
-Enjuague
-Mordiente
-Decoloración
-Lavado y secado
-Tinción de contraste
-Nuevo enjuague.
existen bacterias resistentes a la tincion Gam:
Bacterias resistentes a la tinción Gram
La siguientes bacterias de naturaleza grampositiva, tiñen como gramnegativas:
-Mycobacterias (están encapsuladas).
-Mycoplasmas (no tienen pared).
-Formas L (pérdida ocasional de la pared).
-Protoplastos y esferoplastos (eliminación total y parcial de la pared, respectivamente).
Causas que alteran la tinción de Gram:
-I: Edad de la bacteria.
-II: Errores del operador.
-III: Uso de antibióticos.
y ya con esto tenemos nuestra tincion y sabremos si tendremos alguna alteracion en la tincion.
CARMEN BELLERA
ResponderEliminarSECCION: 1030A
ME PARECE DE MUCHOS INTERES LOS VIDEOS QUE APORTA ESTE BLOG YA QUE ATRAVES DE ELLOS PODEMOS CONOCER UN POCO MAS ACERCA DE LAS BACTERIA, ESTA INFORMACION ME PARECIO SUPER COMPLETA E INTERESANTES. EL PRIMER VIDEO ME PARECIO DIVERTIDO Y CON MUCHA BUENA INFORMACION PARA COMPARTIR NOS DA A CONOCER SOBRE LAS BACTERIA COMO EL STREPTOCOCCUS ENTRE OTROS SU CONSECUENCIA COMO SE CONTAGIA.
PODEMOS OBSERVAR QUE LA TINCIÓN DE GRAM SE UTILIZA PARA LA DIVISIÓN DE LAS BACTERIAS EN DOS GRUPOS, GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS, ESTAS SE TIÑEN DE DISTINTA FORMA DEBIDO A LA ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN.
LAS GRAMPOSITIVAS QUE SE TIÑEN DE COLOR MORADO O VIOLETA YA QUE EL COLORANTE QUEDA EN LA CAPA GRUESA DEL PEPTIDOGLUCANO (ES UN EXOESQUELETO QUE DA CONSISTENCIA PARA LA REPLICACIÓN Y SUPERVIVENCIA DE LA BACTERIA) Y SON LAS QUE POSEEN MEMBRANA PLASMÁTICA.
-Y LAS GRAMNEGATIVASA QUE SE TIÑEN DE COLOR ROJO Y SON LAS QUE POSEEN UNA CAPA DE PEPTIDOCLUCANO MÁS DELGADA Y UNA MEMBRANA INTERNA.
Y ES POR ELLO QUE SON FÁCIL DE DIFERENCIAR YA QUE LAS POSITIVAS NO TIENEN MEMBRANA EXTERNA, RETIENEN LA TINCIÓN AZÚL O VIOLETA Y NO TIENEN ESPACIO PERIPLASMÁTICO, MIENTRAS QUE LAS NEGATIVAS ES LO CONTRARIO PUES POSEEN LA MEMBRANA EXTERNA, SE VEN ROJAS Y QUEDAN DECOLORADAS.
olga luciani.
ResponderEliminarC.I: 25098702.
seccion: 1030C
luego de leer este blog puedo decir que me parecio interesante ya que pude saber un poco sobre las bacterias gram positivas y gram negativas que se les llamo gram debidi aquien las inveto y que lo positivo y negativo no es por la carga de electrones sino por lo que poseen.
la tincion gram es un tipo de coloracion empleada en microbiologia para poder visualizar las bacterias de muestras de cultivo. esta tecnica creada por Chistian Gram en 1844, nos permite visualizar la clasificacion de las diferentes bacterias segun el tipo de coloracion que tiña. estas se denominaron gram positivas y gram negativas, las gram positivas son las que poseen una membrana plasmatica y se tiñen de color violeta y las gram negativas una membrana interna y se tiñen de color rojo.
para realizar la tincion de gram se debe seguir los siguientes pasos:
A: colocar la muestra en el porta objetos.
B:Se le coloca el reactivo de cristal violeta sobre la preparación, se deja actuar por 1min, este es el momento en el que el colorante va penetrar su envoltura externa y va a quedar retenido, por el cual las bacterias van a tener un color morado, luego se lava la lámina con agua para eliminar el exceso.
C:Se le aplica el reactivo de lugol va a formar un complejo insoluble con el colorante, se deja actuar por 1min y después se lava con agua.
D:Se aplica el alcohol acetona dejándolo gotear durante 15 segundos, se lava nuevamente la lámina con agua para retirar el exceso. El alcohol acetona es un agente diferenciador, este compuesto arrastra el complejo formado entre el colorante y el lugol, quedando bacterias gran positivas teñidas de color violeta debido a que presentan una capa más gruesa de péptidoglicano que retienen el complejo manteniendo el color violeta, mientras que las Gram negativas que tienen una capa más fina, pierde el colorante que le había dado el cristal violeta quedando esta sin colores.
D:Se aplica safranina durante 30 segundos a 1 minuto, lavamos la preparación y dejamos secar.
E:Después que este seca, se le agrega una gota de aceite de inmersión para poderla observar al microscopio.
en pocas palabras podemos decir que la tincion de gram es un coloracion muy importante que se utiliza para la visualizacion de las bacterias y asi poder clasisicarlas segun su tipo dependiendo de la tincion que tengan en ese momento, y poder ver asi en cada una de las bacterias que se encuentren en la muestra.
Mariana Solipa
ResponderEliminarC.I: 23.920.169
Seccion: 1030A
Después de observar los videos e información publicada en el block que habla sobre La tinción Gram pude aclarar ciertas dudas que tenia sobre dicho tema, es importante saber que La Tinción Gram se denominada así por el bacteriólogo danés Christian Gram, quien la desarrolló en 1844.
Las bacterias pueden dividirse en dos grupos:
Gram positivas
Gram negativas
Designándose así dos grupos morfológicos distintos de bacterias, dichas bacterias deben teñirse de forma distinta debido a la diferencia que se encuentra en sus paredes, esta pared tiene importante función en la misma ya que permite que el organismo tenga un tamaño y una forma, el material que permite que la célula sea de forma rígida es el “peptidoglicano”. Existen ciertas diferencias entre la pared celular Gram-positiva y Gram-negativa.
La pared Celular Gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de peptidoglicano así como algo de acido teicoico a diferencia de la pared de la célula Gram-negativa que contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas.
Los pasos fundamentales para la tinción de Gram son los siguientes:
-se toma un portaobjeto al cual se le va a añadir la célula del frotis, dicha célula se fija con calor, luego se le añade una solución de cristal violeta durante un minuto y después se lava con agua destilada aquí las bacterias gran positivas y gran negativas se tiñen de azul
-posteriormente se agrega lugol por un minuto que este como que va a fijar la solución y después se lava con agua destilada, aquí las bacterias siguen igual teñidas de azul, luego se lleva a cabo la descoloración con alcohol acetona, donde las células gran positivas no se descoloran y las gran negativas si lo hacen, debido a su capa delgada y después se lava con agua destilada, debe ser poco agua para que las gran positivas no pierdan su color, el proceso de decoloración debe ser corto y es esencial un cálculo preciso del tiempo para obtener resultados satisfactorios
-por último se añade la safrinina donde las células gran negativas se tiñen de rojo y las gran positivas permanecen azules.
Mayela Castillo
ResponderEliminarCI 22.307046
sección 103o3
Al culminar la lectura me pareció que estuvo muy completa e importante, te muestran paso a paso como es el proceso para realizar o hacer una tinción de Gram, reforzándolos con videos
es importante saber que las bacterias son organismos unicelulares, microscópicos, no tienen núcleo, pueden presentarse desnudos o con una capsula gelatinosa, pueden estar aislados o en grupos, son los organismos más simples y abundantes; nos encontramos frente a ellas en nuestro día a día en la tierra, en el agua, materia orgánica, animales y plantas, estos permiten muchas de las funciones esenciales del ecosistema, por eso tienen gran importancia para los seres humanos, tanto bien, como para mal, debido a sus efectos químicos y al rol que juegan en diseminar enfermedades
Por lo mismo es importante conocerlas a fondo y el método que se usa es el de las coloraciones de Gram, que nos permite saber las características de una bacteria específica, para poder atacarla correctamente con un mecanismo de acción más rápido y efectivo al momento de una infección
Este método según su tinción divide a las bacterias en 2 grupos : Gram positivo, que posee una pared de la célula ,gruesa y consiste en varia capas interconectadas de peptidoglicano, se observan en el microscopio de color azul oscuro o violeta, son los principales grupos de bacterias, entre la cual encontramos clostridium tetani causante del tétano, acillus anthrasis causante de ántrax, crynebacteium pyogenes, causante de abscesos hepáticos entre otros y la otra división es en Gram negativa, que a diferencia de las positivas su pared es más delgada y tiene menos cantidad de peptioglicano, se tiñe de un color rosado tenue o rojo, ambas bacterias tienen tinciones diferentes debido a la estructura de la envoltura celular
Los vídeos mostrados anteriormente son una herramienta útil e importante a la hora de conocer específicamente el tipo de microorganismo principal que son las bacterias el cual nos rodean y conviven diariamente con nosotros y son las más abundantes del mundo destacándose por ser de diferentes tipos siendo unas dañinas y otras de gran utilidad en todo el mundo y en el ecosistema.
ResponderEliminarSe pudo observar el método de tinción siendo una herramienta importante y factible a la hora de conocer las características morfológicas al igual que sus diferencias específicas como Gram positivas y Gram negativas siguiendo primordialmente ciertos pasos y métodos a seguir para lograr su coloración. Gram positivas se tiñen de un color morado u azul oscuro esto se debe a la relación de la pared celular altamente gruesa al igual que su membrana citoplasmática a diferencia de las Gram negativas que se tiñen de un color rojo u rosado el cual se debe a su delgada capa de membrana celular y una sola capa lipídica. Los fundamentos de la técnica se basan en las diferencias entre las paredes celulares de las bacterias Gram positivas y Gram negativas
La pared celular de las bacterias Gram positivas posee una gruesa capa de peptidoglicano, además de dos clases de ácidos teicoicos: Anclado en la cara interna de la pared celular y unido a la membrana plasmática, se encuentra el ácido lipoteicoico, y más en la superficie, el ácido teicoico que está anclado solamente en el peptidoglicano (también conocido como mureína)
Por el contrario, la capa de peptidoglucano de las Gram negativas es delgada, y se encuentra unida a una segunda membrana plasmática exterior (de composición distinta a la interna) por medio de lipoproteínas. Tiene una capa delgada de peptidoglicano unida a una membrana exterior por lipoproteínas. La membrana exterior está hecha de proteína, fosfolípido y lipopolisacárido. Así conociendo primordialmente a la hora de este procedimiento la importancia funcional y estructural de cada uno de estos microorganismos según sus especies y formas, destacando gran utilidad a la hora de resultados clínicos y como tratarlos.
Angela Berrios
ResponderEliminarC.I:20.768.093
Seccion:10301
Pude ver en este blog lo interesante que es saber y tener conocimiento un poco mas sobre las bacterias gram positivas y gram negativas que se les llamo gram debidi aquien las inveto y que lo positivo y negativo no es por la carga de electrones sino por lo que poseen.Antes de llevar una muestra al microoscopio esta debe pasar por diferentes paso muy importates para la claridad de la imagen.
El primer paso es la toma de muestra que es un procedimiento que consiste en la toma cuantitativa de un todo, luego el frotis que es la extencion de la muestra en el porta objetos, posterior a eso viene la fijacion y por ultimo la tincion.
La tinción Gram es una prueba potente y rápida que nos permite diferenciar dos clases de bacterias estas son: Bacterias grampositivas y las gramnegativas.
Las grampositivas se tiñen de morado ya que el colorante se queda atrapad en la capa gruesa de peptidoglucanos que rodea a la célula
Las gramnegativas tienen una capa de petidoglucano mucho más delgada es por ello que no retiene el violeta cristal y por esto las células se tiñen con safranina y las observamos rojas
DIFERENCIAS ENTRE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y GRAM POSITIVAS
BACTERIAS GRAM POSITIVAS
Poseen una pared celular interna y una pared de peptidoglucano.
*Peptidoglucano: es un exoesqueleto que da consistencia y forma esencial para replicación y supervivencia de la bacteria.
1)No tiene membrana externa
2)No tiene espacio periplasmático
3)La red de mureína está muy desarrollada y llega a tener hasta 40 capas
4)En la tinción de Gram, retienen la tinción azul
5)Conservan el complejo yodocolorante
6)Poseen otros componentes: ácidos teicoicos y lipoteicoicos, y polisacáridos complejos
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS
Poseen una pared celular más compleja:
-pared celular interna
-pared de peptidoglucano
- bicapa lipídica externa
Membrana externa: forma un saco rígido alrededor de la bacteria, mantiene estructura y es barrera impermeable a macromoléculas, ofrece protección en condiciones adversas
La red de mureína presenta una sola capa
Quedan decoloradas
Pierden el complejo yodocolorante
Poseen proteínas con concentraciones elevadas
Alberto Rojas
ResponderEliminarC.I. 19.749.626
Seccion 103O1
El Gram Positivo y negatico es una manera de clasificar las bacterias. Las bacterias gram positivas tienen una pared celular que se mancha d color violeta. la gran negativa, en cambio, tiene una capa extra de la pared celular alrededor la cual no permite o impide a esta ser teñida. Estas bacterias gram negativas necesitan una colorante llamado Safrina para hacer que la bacteria adquiera un color rojizo o rosa. Ademas, las bacterias gram positivas tienen mayor cantidad de ARN que las bacterias gram negativas. Esto puede ser porque indirectamente el peptidoglicano es una proteina y la mayor cantidad de proteinas significa una mayor cantidad de producción de ARN.
El Gram recibe su nombre y es descubierto por el bacteriologo danes Christian Gram, el cual en 1844, baso investigaciones acerca de las tinciones gram en bacterias dividiendolas en Gram Positivas
y Gram negativas.
Algunas de las diferencias entre la pared celular de las gram positivas y negativas pueden ser:
*las Bacterias Gram Positivas estan caracterizadas por la presencia de una muy gruega capa de peptidoglicano mientas que las baterias gram negativas contienen una capa delgada de peptidoglicanos y adyacente una membrana plasmatica, esta es una de las razones por la cual las gram positivas puede retener los cristales violetas durante el teñido y las gram negativas necesitan de la decoloracion con etanol para poder retener dichos cristales durante la coloracion gram
*Los gram postivos carecen de una capa extra pero las gram negativas poseen una membrana plasmatica compuesta de fosfolipidos y lipopolisacaridos que enfrentan el medio ambiente externo.
*Se encontro exclusivamente que los organismo que pertenecen a las actinobacteria y los firmicutes son organismos gram positivos altos.
Para llevar una muestra al microoscopio esta debe pasar por diferentes paso muy importates para la claridad de la imagen.. los cuales son; el primer paso es la toma de muestra que es un procedimiento que consiste en la toma cuantitativa de un todo, luego el frotis que es la extencion de la muestra en el porta objetos, posterior a eso viene la fijacion y por ultimo la tincion.
ResponderEliminarLa tinción Gram es una prueba potente y rápida que nos permite diferenciar dos clases de bacterias estas son: Bacterias grampositivas y las gramnegativas.
Las grampositivas se tiñen de morado ya que el colorante se queda atrapad en la capa gruesa de peptidoglucanos que rodea a la célula
Las gramnegativas tienen una capa de petidoglucano mucho más delgada es por ello que no retiene el violeta cristal y por esto las células se tiñen con safranina y las observamos rojas
DIFERENCIAS ENTRE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y GRAM POSITIVAS
BACTERIAS GRAM POSITIVAS
Poseen una pared celular interna y una pared de peptidoglucano.
*Peptidoglucano: es un exoesqueleto que da consistencia y forma esencial para replicación y supervivencia de la bacteria.
No tiene membrana externa
No tiene espacio periplasmático
La red de mureína está muy desarrollada y llega a tener hasta 40 capas
En la tinción de Gram, retienen la tinción azul
Conservan el complejo yodocolorante
Poseen otros componentes: ácidos teicoicos y lipoteicoicos, y polisacáridos complejos
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS
Poseen una pared celular más compleja:
-pared celular interna
-pared de peptidoglucano
- bicapa lipídica externa
Stephany Amenta
ResponderEliminarC.I 21.445.294
Seccion 10303
Luego de haber culminado esta lectura la cual es muy importante porque nos habla de la importancia de la tincion gram que es uno de los metodos mas importantes y utilizados en un laboratorio bacteriologico ya que la morfologia celular bacteriana se basa es en la tincion gram.
Esta tinción se denominada así por el bacteriólogo danés Christian Gram, quien la desarrolló en 1844 la cual se divide en 2 tinciones gram positiva y gram negativa, el positivo y negativo no tiene nada que ver con las cargas electricas si no a 2 grupos morfologicos distinto de bacterias, estas se tiñen de 2 tipos de coloracion debido a su pared celular, La pared de la célula bacteriana sirve para dar su tamaño y forma al organismo así como para prevenir la lisis osmótica. El material de la pared celular bacteriana que confiere rigidez es el peptidoglicano.la gram positiva tiene una pared gruesa debido a la cantidad de capas de peptidoglicanos y la pared de la célula gram negativa contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas.
para llevar una muestra al microscopio debe pasar por varios detalles:
fijar la muestra y tenir con violeta la muestra se coloca en el portaobjeto se tiñe con una solucion violeta y luego son lavadas para quitar el exceso de colorante con agua destilada, sean gram positivas o negativas se tiñen de azul, luego de este paso se le coloca lugol el portaobjeto se cubre con una solucion de yoduro potasico dejar por unos minutosn y luego se lava, el i2 entra a la celula y se forma un complejo insoluble con el cristal violeta y la gram positiva y negativas quedan en la misma coloracion, el paso siguiente es decolocar con alcohol acetona la muestra se decolora con una mezcla de alcohol acetona, algunos organismos gram positivos no se decoloran, mientras que otros gram negativos lo hacen. La diferencia esencial entre esos dos tipos de células está por tanto en su resistencia a la decoloración. Esta resistencia se debe probablemente al hecho de que en el caso de bacterias Gram-negativas, la mezcla de alcohol acetona es un solvente lipídico y disuelve la membrana exterior de la pared de la célula permitiendo la salida de la tinción violeta por esos poros. Después de la decoloración las células Gram positivas son todavía azules, pero las Gram negativas son incoloras. luego para finalizar se le anañe safranina para poner de manifiesto las células Gram negativas se utiliza una coloración de contraste.Es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina básica. Después de la coloración de contraste las células Gram negativas son rojas, mientras que las Gram positivas permanecen azules.
grampositivos
Poseen una pared celular interna y una pared de peptidoglucano
No tiene membrana externa
No tiene espacio periplasmático
La red de mureína está muy desarrollada
En la tinción de Gram, retienen la tinción azul
Conservan el complejo yodocolorante
gramnegativas
pared celular interna
pared de peptidoglucano
bicapa lipídica externa
Dilmar Mejias
ResponderEliminarC.I. 20.356.851
Sección: 10303
Al finalizar la lectura y observar los vídeos al principio mostrados pude observar lo completa de la lectura habla de la importancia y el origen de la tincion Gram denominada así por el bacteriólogo danés Christian Gram en el año 1844, esta tinción es importante en la diferenciación morfológica y taxonómica de las bacterias. Las bacterias se dividen en dos grupos según se retenga la coloración de base usada en la tincion, los terminos positivos y negativos no tienen nada que ver con la carga electrica, sino con los grupos morfoligos, estas son:
Gram-Positivas y Gram-Negativas que se tiñen diferente debido a su diferencia en la estructuras de su pared celular.
La pared de la célula Gram-positiva es gruesa, generalmente, 80%-90% de la pared de la célula Gram -positiva es peptidoglicano. La pared de la célula Gram-negativa, contiene una capa mucho más delgada y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas. Sólo 10% - 20% de la pared de la célula Gram-negativa es peptidoglicano.
Para realizar la tincion Gram primero se debe fijar las celulas del frotis al portaobjeto donde se va a teñir con una solución llamada cristal violeta durante 1min, al trancurrir el tiempo aputado se quita el exceso con agua destilada y se observa que tanto las bacterias Gram positivas como las Gram negativas, están teñidas de azul. Luego al portaobjeto le añadimos solución de yodo yoduro potásico (lugol) también por 1min. y luego se lava, aquí no observamos ningún cambio hasta que se hace el tercer paso que es la decoloración con alcohol acetona, las células Gram-positivas no se decoloran quedando azules, mientras que las Gram-negativas si lo hacen quedando incoloras debido a su capa delgada. Después se lava con agua destilada, debe ser poco agua para que las Gram-positivas no pierdan su color, el proceso de decoloración debe ser corto y es esencial un cálculo preciso del tiempo para obtener resultados satisfactorios y por último se añade la safrinina para poner en manifiesto las células Gram-negativas, estas se tiñen de rojo y las Gram-positivas permanecen azules. Para ver la muestra ya realizada en el microscopio se debe añadir una gota de aceite de cedro y observarla con el objetivo de inmersión.
Bacteria Gram-positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas o azul y Bacteria Gram-negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo.
Carmen Lopez
ResponderEliminarCI: 20.698.563
Seccion: 10301
En los vídeos visto en el blog es de mucho interes e importacia para la realizacion de la tincion Gram.
Las bacterias Gram positivas y Gram negativas se tiñen de forma distintas debido a las diferencia constitutivas en la estructura de sus paredes.
la pared de la celulas bacteriana sirve para prevenir la lisis osmotica. El material de la pared celular bacteriana que confiere rigidez es el peptidoglicano.
Descripción de la tincion gram:
1. Fijar muestra y teñir con violeta: se fija en calor sobre el portaobjeto se tiñen, primero con una solución de cristal violeta durante un minuto y son lavadas, para quitar el exceso de colorante con agua destilada. aquí se tiñen las gram positivas y las gram negativas.
2. Colocar el Lugol: se cubre el portaobjeto de solución de yoduro potásico durante un minuto y luego se lava, aquí las gram positivas y las gram negativa se encuentra en la misma solución.
3. Decoloración con alcohol Acetona: al hacer la decoloración del alcohol acetona algunos organismo (gram positivas)no se decoloran , mientras que otros (gram negativos) lo hacen. la diferencia esencial entre los dos tipos de células es por su resistencia a la decoloración.
4. Añadiendo la Safranina: para poner en manifisto las celulas gram negativas se utiliza la safranina o la fucsina basica para darle constraste a la coloracion. despues de la coloracion las celulas gram negativas son rojas y las celulas gram positivas permanecen azules.
al tener la muetra lista en el microscopio se puede observar las cocos gram positivos azules y los bacilos gram negativos en rojo.
Las diferentes clases de bacteria reaccionan de modo distintos frente a la tincion de gram porque las diferencia en sus paredes determinan la retencion o el escape de una combinacion de violeta de genencia y de yodo denominado complejo violeta-yodo. ente otras diferencia las bactarias gram positivas tiene peptidoglucano (disacaridos y aminoácidos) en su paredes celular mas gruesa que las bacterias gram negativas contiene una capa de lipopolisacarido (lipidos y polisacáridos) como parte de su pared celular.
Anamilet rengifo.
ResponderEliminarC.I: 20.383.165
seccion: 1030C.
Las bacterias son organismos unicelulares microscópicos, sin núcleo ni clorofila, La bacteria es el más simple y abundante de los organismos y puede vivir en tierra, agua, materia orgánica o en plantas y animales.
Las bacterias se dividen en dos grupos que son las bacterias gram negativas y gram positivas:
Las bacterias gram positivas no posee una membrana externa que es capaz de proteger el citoplasma de la bacteria, esta tiene una capa gruesa de peptidoglicano y en su superficie presentan dos clases de ácidos lipoteicoicos, mide entre 8 y 15 nm. Estas se distinguen por teñirse de azul oscuro o violeta por la tinción de gram aplicada en bacteriología para analizar muestras de laboratorio.LAs Staphylococcus aureius causante de amigdalitis, atritis y muchas otras infecciones y Streptococcus epidermidis causante de forúnculos, acné y abscesos cutáneos
Las bacterias gram negativas son aquellas que no se tiene de color azul oscuro o violeta por la tinción de gram, y lo hacen de un color rosado, esta se característica está íntimamente ligada a la estructura de la envoltura celular, una membrana exterior por lipoproteínas y miden entre 10 y 15 nm. Las gram negativas posee una capa delgada de peptidoglicano unida a muchas de estas bacterias causan enfermedades como por ejemplo: los cocos causan la gonorrea, meningitis, entre otros.
ALESSANDRO DI GIAMPAOLO
ResponderEliminarC.I: 23.032.736
Sección: 10303
El material, habla sobre la Tinción de Gram y su utilidad para diferenciar los tipos de bacterias, pero antes es necesario conocer que es tinción. Una tinción o coloración, es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. El nombre de Tinción de Gram, fue desarrollada por el bacteriólogo danés Christian Gram en 1844, siendo éste un método utilizado en los laboratorios bacteriológicos por estudiantes. Las bacterias pertenecen al filum de las Shizomycophyta, se les llama también microbios o gérmenes. Son de pequeño tamaño, casi siempre son unicelulares, la observación de los microorganismos se hace necesaria para identificarlos y clasificarlos.
Es importante destacar, que una de las diferencias de tinción utilizada por Gram en relación a las actuales, es que no utilizaba colorante de contraste para teñir las bacterias gram negativas.
De igual manera, la técnica es utilizada como primera prueba para identificar un microrganismo causante de una enfermedad en pacientes, los cuales pueden ser de diferentes formas y tamaños.Las bacterias se agrupan según Gram, en Gram positivas y Gram negativas, el tratamiento para una infección va a depender si se trata de gram negativo o positivo.El gram positivo se diferencia del gram negativo, porque en el primero la pared es gruesa compuesta por una sola capa de peptidoglicano y ácido teicoico, se puede teñir de azul oscuro o violeta, la penicilina mata la bacteria, no tiene membrana externa; mientras que en el gram negativo, la pared es más delgada y dividida en dos partes, está compuesta únicamente por peptidoglicano, no retiene coloración, la penicilina no mata a las gram negativas, la membrana externa forma un saco alrededor de la bacteria. La diferencia más importante entre ambas radica en la estructura de la pared bacteriana.
El procedimiento de tinción del gram es el siguiente:
- Primeramente se debe fijar en calor el frotis y teñir con violeta en un portaobjetos durante 1mim, seguidamente se retira el exceso con agua destilada. Aquí ambos gram están teñidos de azul.
- Seguidamente, se agrega una solución de yodo-yoduro potásico durante un minuto y luego de lava, hasta el momento ambas siguen del mismo color.
-Consecutivamente, se procede a decolorar usando una mezcla de alcohol-acetona, la diferencia está en la resistencia a la decoloración.
-Después de la decoloración las células Gram positivas son todavía azules, pero las Gram negativas son incoloras.
- Inmediatamente, para observar las células gram negativas, se utiliza un colorante rojo como la safranina que sirve de contraste, y así después de la coloración, las gram negativas son rojas y las positivas permanecen azules.
En lo personal considero que la técnica de tinción será de gran ayuda y muy efectiva en nuestra carrera como futuros odontólogos, pues permitirá el tratamiento para los dientes por diferentes motivos como, malos hábitos alimenticios, el café, el cigarrillo. Las personas le prestan atención al color de los dientes y esto demanda blanqueamientos con fines estéticos.
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarMichelle Ruben
ResponderEliminarC.I 23.629.734
sección: 10303
Es impresionante como algo tan diminuto puede ser causante de tantas enfermedades e incluso muertes, personalmente he quedado impresionada con el video porque pude imaginarme durante esos 2 minutos como esos seres diminutos están en todas partes y pueden reproducirse tan rápido, gracias a científicos del pasado que sintieron la necesidad de saber mas allá de lo que la vista humana puede observar podemos hoy en día contraatacar a estos diminutos especímenes como lo son las bacterias gracias al señor Christian Gram De origen danés y graduado en Medicina en el año 1878. Hasta 1885 que estuvo realizando diversos viajes por Europa formándose en Bacteriología y Farmacología. En 1882 Paul Ehrlich publicó un método para colorear el bacilo de la tuberculosis: esta publicación fue un aliciente para que Gram comenzara sus experimentos con la coloración de las bacterias. Mientras se encontraba en uno de sus viajes en Berlín, intentó establecer la diferencia entre dos bacterias causantes de neumonía: Klebsiella pneumoniae y el Neumococo. El proceso de coloración de bacterias fue el siguiente: añadir violeta de genciana, fijación con yodo en una solución de yoduro de potasio, y finalmente, realizar un lavado con etanol. De este modo, observó que algunas bacterias se teñían de morado, y las denominó Bacterias Gram positivas. Este descubrimiento se llevó a cabo de forma accidental. Unos años más tarde, un científico alemán llamado Carl Weigert amplió este descubrimiento añadiendo Safranina después del procedimiento de Gram, y observó que algunas bacterias no se teñían y otras se teñían de rojo. Estas últimas fueron llamadas Bacterias Gram negativas. Este descubrimiento ha tenido y tiene una relevante importancia, ya que permite diferenciar las bacterias en dos bloques: Bacterias Gram positivas y Bacterias Gram negativas, que es de gran utilidad para elegir un determinado tratamiento antibiótico. En 1891, fue nombrado profesor de Farmacología de la Universidad de Copenhague. Fue médico practicante durante toda su vida, Presidente de la Comisión de Pharmacopeia entre 1901 y 1921, y director del departamento de Medicina Interna del Hospital Frederick de Copenhague, hasta su retiro en 1923.
entre las bacterias gram positivas encontramos:
-el staphylococcus aureus ( abscesos, endocarditis, gastroenteritis, infecciones localizadas, dermatitis exfoliativa estafilocócica, septicemia)
- streptococcus pyogenes ( faringitis, celulitis, fiebre reumática, glomerulonefritis, fascitis, septicemia, monecrosis)
- streptococcus agalactiae )( meningitis neonatal, sepsis, endometritis, neumonía)
- streptococcus faecalis ( infecciones de vías urinarias y biliares, endocarditis)
- streptococcus pneumoniae ( neumonía, peritonitis, meningitis, otitis media, sinusitis)
- streptococcus viridans, s. sanguis , s. mutans ( endocarditis)
entre los gram negativos tenemos:
- neisseria meningitides ( meningitis y meningococemia)
- neisseria gonorrhoeae ( gonorrea)
- bacillus antracis ( ántrax cutáneo y pulmonar)
- clostridium tetani ( tétano)
- clostridium botullinum (botulismo clásico e infantil)
- clostridium perfringens ( gangrena gaseosa, enteritis necrosarte, endometritis, celulitis intoxicación alimentaria)
- corynebacterium ( difteria)
- listeria monocytogenes ( meningitis en recién )
- bordetellas pertussis ( tosferina)
- Vibrio cholerae ( cólera)
- escherichia coli ( infecciones de las vías urinarias, meningitis neonatal, diarrea del viajero)
- salmonella typhi ( fiebre tifoidea)
armas delia
ResponderEliminar24.637.487
sección:10301
los conocimientos que podemos obtener de los vídeos. es de mucha ayuda, ya que vivimos rodeados de microorganismos, y es de utilidad estar informados, ya sea para nuestra salud o la del que nos rodee.
a continuación el objetivo de la tincion de gram es identificar la morfología, ya sea coco, bacilo. entre otros. ademas de su tipo de tincion ,es decir, si es gram negativa o gram positiva de la cepa proporcionada.
cabe destacar, que la mayor parte de las muestras sometidas a examen cuando se sospecha la infeccion bacteriana deben ser extendidas en frotis sobre laminillas de vidrio, teñidas y examinadas en el microscopio.
cuando hablamos de gram positiva es debido a su estructura y composicion bioquimica de su pared celular que retienen el complejo cristal violeta-lugol, que aun despues del tratamiento con el decolorante conserva el color basico. lo que nos dice que las gram positivas se observan de color purpura o violeta al microscopio.
en cuanto a las gram negativas pierden el colorante basico cuando son tratadas con el decolorante debido a que el alcohol disuelve el contenido lipidico de la pared celular, dando como resultado la perdida del complejo cristal violeta-lugol. las bacterias decoloradas captan entonces el colorante de contraste, razón por la cual estas bacterias se observan de color rojo al microscopio.
pasos para la tincion de gram:
Limpia bien la laminilla con agua y jabón. Puedes utilizar unas pinzas para calentar la laminilla en el mechero.
Desinfecta el asa ( aguja de inocular) en el mechero. Obtén el cultivo con los microorganismos: estos pueden estar en caldo (tubo con líquido) o pueden estar sembrados en agar nutriente (placa Petri con medio que se ve sólido). Con el asa (desinfectada) obtén una gota de estos (si los mismos estan en un caldo nutriente) o puedes obtener con la aguja de inocular en punta una pequena muestra del cultivo si estan en agar. Transfiere a la laminilla limpia la muestra del cultivo. Desinfecta el asa nuevamente.
OJO: Si las bacterias entan en agar deberás hechar un gota de agua estéril a la laminilla antes de transferir las bacterias del agar a la laminilla.
Paasr la laminilla por la flama varias veces muy rápido y esperar que la muestra se seque.
Obtener el cristal violet y añadir una gota a la laminilla, sobre los microorganismos. Espera por un minuto a que seque un poco el tinte.
Lava la laminilla con agua. Espera que se seque.
Obtener el tinte Grams iodine y colocar una gota sobre la laminilla, sobre los microorganismos. Espera por un minuto a que seque un poco el tinte.
Lava la laminilla con agua. Espera que se seque.
Obtener el Alcohol o descolorizante y colocar una gota sobre la laminilla, sobre los microorganismos. Espera por un minuto a que seque un poco.
Lava la laminilla con agua. Espera que se seque.
Obtener la safranina y colocar una gota sobre la laminilla, sobre los microorganismos. Espera por un minuto a que seque un poco.
Lavar con agua y esperar que seque. La laminilla esta lista para observarse por microscopio.
en conclusion el tamaño de las bacterias dificulta su vision al microscopio, por eso la tincion de estas en microbiologia es un apartado trascendente.ya que la tecnica de tincion tiene como finalidad crear un contraste entre la entre la celula y el medio que la rodea.
Omaraliz Diaz
ResponderEliminarCI:23797592
Seccion:1030C
Me parece muy interesante la información facilitada en el blog, ya que es muy importante el conocimiento de las bacterias, los tipos según su estructura y la tincion que se le puede aplicar a las mismas.
hay que conocer en primer lugar que son las bacterias: microorganismo perteneciente al grupo monera. Son unicelulares, procariotas y carecen en general de pigmentos asimiladores; se reproducen por bipartición. Poseen un solo cromosoma disperso por el protoplasma.
en segundo lugar explicar la técnica de tincion de gram ya que de ahí se derivan los 2 tipos de células que se pueden tratar las cuales llevan por nombre, células GRAM-positivo y GRAM-negativo.
Esta técnica fue desarrollada por Hans Cristian Gram en el año 1844, esta técnica es comúnmente usada en los laboratorios bacteriológicos., con relación a los tipos de células con se los describir anteriormente son las GRAM-positivo y GRAM-negativo, las cuales se diferencian estructuralmente y de manera general por la membrana o la pared celular, ya que los GRAM-positivo poseen una pared gruesa compuesta por peptidoglicanos, mientras que los GRAM-negativo poseen una pared mas delgada en la cual se encuentran peptidoglicanos, lipoproteinas, fosfolipidos entre otros.
Para realizar la tincion en estas células se debemos tener en cuenta ciertos pasos o puntos que van a ser descritos a continuación:
1- fijar la muestra y teñirla con cristal violeta, básicamente este paso describe o trata es de teñir la muestra y luego lavarla con agua destilada, las muestras de GRAM-positivo y GRAM-negativo se observan azules
2- Colocar lugol, es decir aplicarle a la muestra una mezcla de yodo con yoduro potásico, seguidamente se lava, este proceso se basa en crear una forma compleja insoluble del agua con el cristal violeta, las muestras se observan igual(azules)
3-se procede a decolorar con una mezcla de alcohol y acetona la cual solo va a afectar las muestras GRAM-negativo, debido a la delgadez presentada por la pared celular, mientras que las muestras GRAM-positivo no se van a decolorar por el grueso de su capa por ende presenta poca , casi nula la permeablilidad al disolvente ya que éste deshidrata la pared celular y cierra los poros, las muestras de GRAM- negativa se observan transparente y GRAM-positivo se observan azules.
4-finalmente se les aplica a las muestras GRAM-negativo safranina que es un colorante de contraste que lo tiñe de rojo mientras que las GRAM-positivo se observan igual(azules).
Daniel Garcia
ResponderEliminarCI:22417036
Seccion:1030c
Es muy importante el conocimiento de las Bacterias, los tipos y las tinciones necesarias para la observación morfológica de la célula para su posterior estudio.
Primeramente hay que saber que son las bacteria, ellas son microorganismos unicelulares , procariotas, carentes de núcleo, que se multiplican por división celular sencilla o por esporas. Es de suma necesidad el conocimiento de los tipos de tincion en relación a la estructura de las células, pueden ser de 2 tipo: las gram positivas y las gram negativas
Hay que saber que es la tincion de gram y no es mas, que una técnica de estudio que se utiliza generalmente en los laboratorios bacteriológicos, fue descubierto por Hans Cristian Gram en el año 1844.
Con relación a las bacterias gram positivas y negativas se tiñen de manera distinta, gracias a la composición de su estructura, relacionada directamente con la pared celular, ya que las gram positivas poseen una capa gruesa compuesta por peptiglicanos, mientras que las gram negativas son mas delgadas y en la composición de la misma presentan: peptidoglicanos; fosfolipidos; lipoproteinas entre otros. Para el estudio de las mismas se deben tener en cuenta unos pasos para llevar a cabo la tincion de gram sobre ellas, las cuales van a ser descritas de manera muy general a continuación:
En primer lugar se le practica a las muestras el primer paso que consiste en fijar y teñir la muestra con cristal violeta básicamente este paso, es teñir la muestra y dejarla reposar durante 1' y luego lavarla con agua destilada. tanto las células gram positivas como las negativas, están teñidas de azul.
Posteriormente se le aplica lugol que no es mas que una solución de yodo con yoduro potásico, teniendo acción en el ingrediente activo, en este caso el I2 y este forma un complejo insoluble con el agua hacia el cristal violeta. las células se observan en la misma situación(azul).
Luego se les decolora con una mezcla de alcohol y acetona, este paso consiste de manera muy general en decolorar los gram negativos, ya que los gram positivo no reaccionan ante este disolvente gracias al grosor de su pared celular, esta se deshidrata y cierra sus poros.
después de la decoloración las células gram positivas se quedan azule, mientras que las gram negativas son incoloras.
finalmente se le agrega safranina a las células o muestras de gram negativas, que al ser un colorante de contraste, las tiñe de rojo. posteriormente se observan las gram negativas rojos y las gram positivas azules.
Gram positivo
•Membrana citoplasmática.
•Capa gruesa de peptidoglicano.
•Ácidos teicoicos y lipoteicoicos, que sirven como agentes quelantes y en ciertos tipos de adherencia.
•Polisacáridos de la cápsula.
Gram negativo
•membrana citoplasmática (membrana interna),
•una pared celular delgada de peptidoglicano, junto con fosfolipidos, lipoprotinas.
•espacio periplásmico relleno de una sustancia denominada periplasma, la cual contiene enzimas importantes para la nutrición en estas bacterias.
Nombre: Gloricenair Bonito Saavedra
ResponderEliminarCedula: 24.663.807
Sección: 10303
Las bacterias son organismos unicelulares microscópicos que están constituidas por células procarioticas. Aunque nos suenen tan negativamente, estos microorganismos son indispensables para la vida en nuestro planeta, ya que gracias a ellas se realizan muchas de las funciones esenciales de los ecosistemas.
Tienen vital importancia en el ser humano tanto para bien cómo para mal, tambien nos ayuda a identificar las enfermedades a causas de estas, como el Botulismo Esta enfermedad está causada por la bacteria Clostridium botulinum, las bacterias podrían acceder al organismo a través de heridas o podrían habitar en alimentos que hayan sido mal enlatados o mal conservados.
El Cólera, esta enfermedad está causada por la bacteria Vibrio cholerae, se transmite por Alimentos y aguas contaminadas.
Lepra, esta enfermedad está causada por la bacteria Mycobacterium leprae; Se transmite por Contacto entre una persona enferma y otra sana a través de las vías aéreas superiores o la piel.
Tuberculosis, esta enfermedad está causada por la bacteria Mycobacterium tuberculosis, La infección se transmite de persona a persona a través del aire, La vacuna contra la tuberculosis (vacuna BCG) .
carmen montenegro
ResponderEliminarci:20180844
seccion:10303
Después de la información publicada en el block que habla sobre La tinción Gram pude aclarar ciertas dudas que tenia sobre dicho tema, es importante saber que La Tinción Gram se denominada así por el bacteriólogo danés Christian Gram, quien la desarrolló en 1844.
Las bacterias pueden dividirse en dos grupos:
Gram positivas
Gram negativas
Designándose así dos grupos morfológicos distintos de bacterias, dichas bacterias deben teñirse de forma distinta debido a la diferencia que se encuentra en sus paredes, esta pared tiene importante función en la misma ya que permite que el organismo tenga un tamaño y una forma, el material que permite que la célula sea de forma rígida es el “peptidoglicano”. Existen ciertas diferencias entre la pared celular Gram-positiva y Gram-negativa.
- Las Gram negativas de pared celular más delgada, rodeada únicamente de peptidoglicano y de una membrana externa compuesta de fosfolipidos, lipopolisacaridos, y lipoproteínas, No se tiñen de violeta.
El procedimiento utilizado para la tincio de Gram es:
El Frotis fijado con calor se tiñe 1 min con Violeta Cristal, se lava con agua, se cubre con solución Yodada durante 1 min y se lava de nuevo con agua, decolorar con mezcla alcohol etílico/acetona. Escurrir y cubrir con Safranina (color de contraste) durante 20 seg. Lavar y secar.
- El lugol entra en las células y forma un complejo insoluble con el cristal violeta
- La mezcla de alcohol. acetona sirve para realizar la decoloración. Las bacterias Gram positivas no se decoloran, mientras las Gram negativas si lo hacen.
- Para colocar de manifiesto a las bacterias Gram negativas se utiliza una coloración de contraste color rojo (safrina o fucsina). Después de la coloración de contraste las células Gram negativas son rojas, mientras que las Gram positivas permanecen azul o violetas.
- Luego se lleva al microscopio con el objetivo de 100x agregando 1 gota de aceite de inmersión hasta llegar al enfoque.
marinelly mora
ResponderEliminar22338048
seccion: 10301
Es sumamente necesario el tener y conocer las posibles maneras de observar a las bacterias ya que como se pueden denotar en los videos son microorganismos que no son visibles a simple vista pero que se encuentran en todas partes y abarcan en grandes cantidades por ello es importante siempre buscar las maneras de reconocerlos como poder mantener conciencia de su existencia de no pasarlas por desapercibidos. Una de las maneras de visualizarlos es atreves de las tinciones o coloraciones de gram y su función es mostrar la importancia de una tinción para la diferenciación de bacterias basándose en las propiedades estructurales de la pared celular, aplicando el mecanismo de la coloración de Gram, con microorganismos conocidos y desconocidos para poder identificar el tipo de bacteria reconocer su morfología, características de tinción e identificarlas de acuerdo a la clasificación en que las posiciona la composición de sus paredes La pared de la célula gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de peptidoglicano asi como algo de ácido teicoico. La pared de la célula gram-negativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacaridos y lipoproteínas.
Verónica Espinoza
ResponderEliminar20.173.165
Sección: 10303
Gracias a toda esta información, he podido aprender o leer sobre la realización de la tinción de Gram en cultivos o muestras de bacterias además se explica porque se produce dicha coloración, y además su importancia.
El método de tinción de Gram fue desarrollado por el bacteriólogo danés Christian Gram, que al realizar esta tinción se pueden obtener 2 posibles resultados, positivo y negativo, no estando relacionado con ningún tipo de carga eléctrica sino refiriéndose a resultados en la diferencia morfológica entre ambos tipos, específicamente el grosor de su membrana y los componentes de la misma.
Para poder realizar la coloracion, se debenseguir los siguientes pasos:
-Se toma un portaobjeto al cual se le va a añadir la celula de frotis, dicha celula se fija con calor y luego se añade la solucion de cristal violeta durante un min y se lava con agua la lamina
-Se le agrega lugol por un min y pasado el min se lava con agua
-Se le aplica alcohol acetona gota a gota por 15 seg y se procede a lavar con agua nuevamente
-Se le agrega el reactivo de safranina por 30seg y se lava con agua
-Luego de realizar los pasos anteriores se deja secar la lamina para luego ser observada en el microscopio
Pudiendo asi comprender, y observar, cada una de las bacterias presentes, tomando en cuenta que la delgada capa de peptidoglicano es incapaz de retener el de complejo cristal Violeta-Yodo y la célula GRAM- se decolora.
La célula GRAM+ tienen paredes mas gruesas, no son permeables al disolvente ya que hidrata la pared celular y cierra los poros, provocando que el complejo cristal Violeta-Yodo quede dentro de sus paredes.
Después de la coloración las células GRAM+ son todavía azules, pero las GRAM- son incoloras
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarYanosky Porrino
ResponderEliminar20640123
10303
La tinción de Gram es usada para clasificar bacterias sobre la base de sus formas, tamaños, morfologías celulares y reacción Gram (color). A nivel del laboratorio es útil como test para un rápido diagnóstico presuntivo de agentes infecciosos, tanto en muestras como en cultivos en crecimiento, y adicionalmente sirve para valorar la calidad de la muestra clínica. Las bacterias se tiñen gram positivas (+), gram negativas (–) o no se tiñen debido a sus diferencias en la composición de su pared y arquitectura celular.
Las bacterias gram (+) tienen una gruesa capa de péptidoglucano y gran cantidad de ácidos teicóicos que no son afectados por la decoloración con alcohol y/o acetona, reteniendo el colorante inicial acomplejado con iodo y visualizándose en distintos grados de tonos desde el violeta al azul claro, dependiendo de si la naturaleza de su pared celular está intacta o dañada (por tratamientos antibióticos, edad celular…).
Las bacterias gram (–) tienen en su pared celular una delgada capa de peptidoglucano ligada a una membrana externa por moléculas de lipopolisacáridos. Esta membrana externa es dañada por el alcohol y/o acetona de la decoloración, permitiendo que el primer colorante acomplejado con iodo escape y sea reemplazado por el contracolorante.
Clásicamente los reactivos utilizados para la realización de la tinción de Gram han sido el cristal violeta como colorante inicial, la solución de lugol para acomplejar a éste, el alcohol y/o acetona para la decoloración y la safranina o fucsina básica como contracolorante.
Génesis Colmenarez
ResponderEliminar21298630
Sección: 10301
Con la información sobre la tinción de gram y los videos obtenidos, se puede ver como las bacterias se encuentran en cualquier parte y como son de alto peligro ya que son invisibles a nuestra vista y viven sobre o dentro de casi todo material o hábitat existente en la tierra, desde suelo, agua y aire, y podemos contraer bacterias por medio de estas. Hay muchas bacterias que juegan un papel importante en nuestra salud. Una infección bacteriana es fuerte cuando estas bacterias se reproducen sin control e invaden otras partes del cuerpo, las infecciones bacterianas pueden variar de intensidad y ser una molestia o una seria amenaza en nuestras vidas. Es por esto que debemos conocer el origen y naturalidad de cada bacteria porque si contraemos alguna ya sabremos como atacarla, para eso está el método de Tinción de Gram, inventado por el bacteriólogo Christian Gram en 1844. Este método nos permite observar microscópicamente que tipo de bacteria estamos tratando mediante la tinción, dando como resultado dos tipos de bacterias unas llamadas Gram positivo y las otras llamada Gram negativo. La tinción de Gram es un tipo de tinción diferencial que se utiliza tanto para referirse a morfología celular bacteriana como para poder realizar una aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positivo a las bacterias que se tiñen color morado y Bacterias Gram negativo a las que se tiñen color rosa, tiñen de forma distinta debido a las diferencias que constituye la estructura de paredes celulares, la pared de la célula bacteriana sirve para dar su tamaño y forma al organismo así como para crear una barrera física contra el medio ambiente externo. El material de la pared celular que le da rigidez es el peptidoglicano. La pared de la célula Gram positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de peptidoglicano así como algo de ácido teicoico. La pared de la célula Gram negativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas. Para estudiar la bacteria se necesita realizar un proceso que consta de los siguientes pasos; Sumergir el portaobjetos en cristal violeta de genciana y mantener durante 1 minuto, lavar con agua y dejar escurrir, sumergir en lugol y dejar actuar 1 minuto, posteriormente lavar con agua y dejar escurrir, luego decolorar con alcohol-acetona durante 15 segundos, sacarlo e inmediatamente sumergirlo en safranina para contrastar y dejar actuar 1 minuto.
Daniela Pérez Morera
ResponderEliminarCI: 24.300.018
Sección: 10301
Las bacterias son organismos unicelulares microscopios sin núcleo ni clorofila. La bacteria es la mas simple y abundante de los organismos y pueden vivir en tierra agua materia orgánica o plantas y animales. Ciertas bacterias viven independientes de otros seres vivos, otras son parásitos. Pueden vivir en simbiosis con su huésped ayudándose mutuamente. Pueden ser patógenos, es decir vivir d su huésped. Pueden causar enfermedades como tuberculosis lepra gonorrea salmonelosis sífilis cólera.
Una característica taxonómica importante de las bacterias es su respuesta a la tinción de gram. Esta característica parece ser fundamental, ya que la reacción a la tinción se correlaciona con muchas otras propiedades morfológicas en maneras relacionadas fisiológicamente. Un microorganismo potencialmente grampositivo puede verse como tal solo cuando concurren un conjunto particularmente de condiciones ambientales en un cultivo joven.
El procedimiento para la tinción d gran se inicia con la aplicación de un colorante básico, el cristal violeta. Luego se aplica una solución de yodo; en este momento todas las bacterias se tiñen de azul. A continuación, las células se tratan con alcohol. Las células grampositivas retienen el completo cristal-yodo y permanecen de color azul; en cambio, las gramnegativas se descoloran completamente por el alcohol. Por último, se aplica un colorante de contraste (como la safrina, que es un colorante rojo); de esta manera, las células gramnegativas, previamente decoloradas, toman el colorante de contraste y las células grampositivas ahora aparecen purpuras.
Maria Alejandra Mendoza
ResponderEliminarCI: 22.956.151
Seccion: 1030A
La tincion de Gram es de gran importancia y debemos tenerla presente y el conocimiento especialmente en Microbiología porque nos permite diferenciar dos grandes grupos de bacterias (Gram+ y Gram-), según se comporten ante esta tinción. La tincion radica en la diferente estructura de la pared celular de ambos grupos de bacterias: las bacterias Gram+ tienen una gruesa capa de peptidoglicano en su pared, mientras que las bacterias Gram- tienen una capa de peptidoglicano más fina y una capa lipopolisacarídica externa, entonces tras la tinción con el primer colorante (Cristal violeta) se efectúa un lavado con etanol que arrastrará al colorante sólo en las Gram (-), mientras que en las Gram (+) elcolorante queda retenido y las células permanecerán azules. Las células Gram (-) se teñirán después con un colorante de contraste (safranina) para que puedan observarse.
Aunque las bacterias no aparecen en diferentes medio que las rodea, difieren mucho químicamente esta diferencia química es los que permite distinguir las bacterias por Tinción, pues generalmente, el colorante reacciona con la célula bacteriana, pero no reacciona con su medio exterior. Debido a eso la Tinción es importante para la microbiología debido a que nos proporciona contraste entre el microorganismo y el medio que lo rodea, permitiendo diferenciar varios tipos morfológicos. Permite el estudio de las estructuras internas de la célula bacteriana, tales como paredes celulares, vacuolas o cuerpos celulares y nos permite el empleo de mayores amplificaciones.
Mabel Garcia liberon
ResponderEliminarC-I: 18.599.704
Seccion:1030A
Despues de observar los videos sobre las bacterias podemos interesarnos mucho mas por este tema, ya que estas son organismos mas abundantes del planeta, se encuentran en todos los habitats terrestres y acuaticos , crecen hasta en los mas extremos como manantiales calientes y acidos, vivimos rodeados de bacterias, se estiman que se pueden encontrar en torno a 40 millones de celulas bacterianas en un gramo de tierra y en un milimetro de agua dulce.
Es realmente importante su estudio para saber como actuar ya que pueden causar patogenos.
Las bacterias aunque estemos rodeados de ellas no la podemos observar a simple vista , es por ello que las estudiamos microoscopicamente atraves la tincion de gram denominada asi por el bacteriologo Danés Christian Gram quien la desarrollo en 1844.
La tincion de Gram es uno de los metodos de tincion mas importantes en el laboratorio bacteriologico y fundamental en la diferenciacion morfologica taxonomica de las bacterias.
Basandonos en la tincion de Gram las bacterias se dividen en dos grupos. Grampositivas y Gramnegativas ( sus nombres no tienen nada que ver con la carga electrica) ambas con diferencia diversas debido a la estructura de sus paredes y su permiabilidad.
Las bacterias Grampositivas consta de una pared gruesa de moreina ( peptidoglocano) que le da consistencia y forma para la replicacion y supervivencia de la bacteria, no tiene membrana externa, en la tincion de Gram tiñen de azul ya que el colorante se queda atrapado en la capa gruesa de peptidoglucano que rodea la celula.
Las bacterias Gramnegativas se tiñen de rojo y son las que poseen una capa de peptodoglucano mas delgada y posee membrana interna.
La pared celular bacteriana sirve para dar forma y tamaño al organismo para prevenir la lisis osmotica.
Para el montaje del microscopio debemos tener en cuenta diversos pasos:
Primero se toma el portaobjeto se le agrega la celula del frotis se fija con calor, luego se le agrega una solucion de cristal violeta deja reposar un minuto se retira el exceso de coloracion con agua destilada , las bacterias se tiñen de azul.
Luego se añade lugol por un minuto se lava con agua destilada se siguen tiñendo de azul.
Despues se descolorea con Alcohol-Cetona donde las celulas grampositivas no se descoloran y la gramnegativas se tiñan de rojo , las grampositivas permanecen azul.
Para ver la muestra en el microoscopio se debe añadir una gota de aceite de cedro y observarla con el objeto de inmension (100x) .
Luego de realizado esta serie de pasos las bacterias estan listas para ser identificadas.
Grampositivas debido al el lugol.
Gramnegativas debido al grosor de su pared celular.
Roxana Gandara
ResponderEliminarC.I. 22433300
Técnicas de tinción.
La mayoría de las células bacterianas resultan difíciles de ver con el microscopio óptico, La falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea es una de las principles causas, el medio más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes. Para revelar la presencia de determinados constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, etc Los procedimientos son simples de tinción. El azul de metileno es un colorante simple que actúa sobre todas las células bacterianas rápidamente y que no produce un color tan intenso que oscurezca los detalles celulares. Los métodos de tinción son de gran utilidad, pero deben usarse siempre con precaución, ya que pueden conducir a errores.
Preparación de un frotis
Sobre un portaobjetos de vidrio, limpio y seco, se coloca una gota del material que se va a teñir o se hace rodar el hisopo con que se tomó la muestra. Una vez que el hisopo ha tocado la superficie del portaobjetos, que no está estéril, ya no puede ser empleado para inocular los medios de cultivo. Puede usarse una aguja estéril para transferir una pequeña cantidad de un cultivo bacteriano a la superficie del portaobjetos. Este material es suspendido en una gota de agua o solución salina previamente colocada sobre el portaobjetos. Cuando se trata de colonias muy pequeñas que pueden perderse en una gota de líquido se emplea una varilla delgada de madera estéril con la cual se toca la colonia obteniéndose así una fracción apreciable del desarrollo. El material se frota directamente sobre el portaobjetos, donde puede visualizarse con facilidad. El material colocado en el portaobjetos se deja secar al aire o bien se pasa varias veces por la zona azul de la llama de un mechero de Bunsen hasta que el vidrio esté tan caliente que moleste al tacto pero no queme.
La tinción GRAM
La tinción de Gram es uno de los métodos de tinción más importantes en el laboratorio bacteriológico. Su utilidad práctica es indiscutible y en el trabajo microscópico de rutina del Laboratorio de Microbiología las referencias a la morfología celular bacteriana (cocos, bacilos, positivos, negativos, etc) se basan justamente en la tinción de GRAM
La secuencia de la tinción es la siguiente: el Frotis fijado con calor se tiñe 1 min con Violeta Cristal, se lava con agua, se cubre con solución Yodada durante 1 min y se lava de nuevo con agua, decolorar con mezcla alcohol etílico/acetona. Escurrir y cubrir con Safranina (color de contraste) durante 20 seg. Lavar y secar.
Esta tinción se denominada así por el bacteriólogo danés Christian Gram, quien la desarrolló en 1844. Sobre la base de su reacción a la tinción de Gram, las bacterias pueden dividirse en dos grupos, grampositivas y gramnegativas
Las bacterias gram-positivas y gram-negativas tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes celulares.
Deben destacarse algunos aspectos cruciales de la tinción de Gram:
1) El tratamiento con cristal violeta debe preceder al tratamiento con yodo. El yodo por sí solo tiene poca afinidad con las células.
2) La decoloración debe realizarse con poca agua para evitar que pierdan la tinción las células grampositivas. EI proceso de decoloración debe ser corto y es esencial un cálculo preciso del tiempo para obtener resultados satisfactorios.
3) Cultivos más viejo de 24 horas pueden perder su habilidad de retener el complejo cristal violeta - yodo.
El carácter de grampositivo no es siempre un fenómeno del todo o nada. Algunos organismos son más grampositivos que otros y algunos son gram-variables, es decir, unas veces grampositivos y otras gramnegativos.
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarMaria Daniela Gonzalez
ResponderEliminarC.I:22.408.816
Sección: 1030A
Una vez leído el material puedo acotar lo siguiente:
La tinción de gram es un tipo de tincion diferencial empleado para visualización de las bacterias, ya que estas no pueden ser observadas a simple vista necesitamos de un microscopio para poder observarlas, esta técnica es de suma importancia en los laboratorios microbiológicos, cabe destacar que debe su nombre al bacteriólogo danés Chritian Gram quien desarrollo la técnica en el año 1884. se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana, como para poder realizar una diferenciación bacteriana, destacando que sobre la base de técnica dividió las bacterias ante la aplicación de la técnica en 2 grupos (Gram+ y Gram-) , resaltando que no tiene que ver su nombre con ningún tipo de carga electrónica, también estableció los fundamentos de la técnica que generalmente se basan en las diferencias entre las paredes celulares de las bacterias Gram+ y Gram-
La pared celular de las bacterias Gram+ posee una gruesa capa de peptidoglicano, además de dos clases de ácidos teicoicos: Anclado en la cara interna de la pared celular y unido a la membrana plasmática, se encuentra el ácido lipoteicoico, y más en la superficie, el ácido teicoico que está anclado solamente en el peptidoglicano
Por el contrario, la capa de peptidoglucano de las Gram- es delgada, y se encuentra unida a una segunda membrana plasmática exterior (de composición distinta a la interna) por medio de lipoproteínas. Tiene una capa delgada de peptidoglicano unida a una membrana exterior por lipoproteínas. La membrana exterior está hecha de proteína, fosfolípido y lipopolisacárido.
Por lo tanto, ambos tipos de bacterias se tiñen diferencialmente debido a estas direrencias constitutivas de su pared. La clave es el peptidoglicano, ya que es el material que confiere su rigidez a la pared celular bacteriana, y las Gram + lo poseen en mucha mayor proporción que las Gram-.
La diferencia que se observa en la resistencia a la decoloración, se debe a que la membrana externa de las Gram- es soluble en solventes orgánicos, como por ejemplo la mezcla de alcohol/acetona. La capa de peptidoglucano que posee es demasiado delgada como para poder retener el complejo de cristal violeta/yodo que se formó previamente, y por lo tanto este complejo se escapa, perdiéndose la coloración azul-violácea y se tiñe la bacteria de rojo o rosa . Pero por el contrario, las Gram+, al poseer una pared celular más resistente y con mayor proporción de peptidoglicanos, no son susceptibles a la acción del solvente orgánico, sino que este actúa deshidratando los poros cerrándolos, lo que impide que pueda escaparse el complejo cristal violeta/yodo, y manteniendo la coloración azul-violeta.
Ahora bien, antes de visualizar el microorganismo al microscopio se hace un proceso de preparado de la muestra que consta de lo siguientes pasos:
Se debe colocar Cristal Violeta cubriendo toda la muestra por 1min, Se lava con agua destilada para quitar el exceso de colorante este paso tantos las Gram+ como las gran- se tiñen de violeta,
luego debe agregarse el lugol. Este debe aplicarse como el cristal violeta y también debe cubrir la muestra por 1 min. El cubrir la muestra con alcohol acetona para decolorarla es el paso más critico del procedimiento. Este debe cubrir la muestra por el tiempo que puede ir de 15s a 30s según corresponda y la reacción debe ser detenida con el lavado con agua destilada. El tiempo debe ser el mismo para todas las muestras.
El último paso consiste en agregar una tinción de contraste, para teñir las bacterias que pierden el cristal violeta. Para esto se agrega safranina cubriendo la muestra por 15s o por 1min, dependiendo. Luego se lava con agua destilada y se deja secar.
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarNombre: Janny Ragazzoni.
ResponderEliminarC.I: 20.989.240
Sección: 103OC
Microbiologia.
En conclusión sobre la información obtenida de este blog , podemos decir que la tinciòn de gram es de suma importancia y de la cual debemos estar siempre familiarizados, ya que es una tincion diferencial donde podemos distinguir a través de una muestra clínica bacterias gram positivas y gram negativas.
Gracias a Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color morado, y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo.
Esta tincion se obtiene a través de unos pasos que debemos realizar en un laboratorio con una muestra clinica. los pasos que debemos seguir son los siguientes:
*Recoger muestras.
*Hacer el extendido en espiral.
*Dejar secar a temperatura ambiente o fijarlas utilizando un mechero.
*Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado 3 veces aprox.)
*Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar 1 minuto. Todas las células gram positivas se tiñen de color azul-púrpura.
*Enjuagar con agua.
*Agregar lugol y esperar entre 1 minuto.
*Enjuagar con agua.
*Agregar alcohol acetona y esperar 30 segundos o 5 según la concentración del reactivo (parte crítica de la coloración).
*Enjuagar con agua.
*Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar 1 minuto. Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas.
*Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.
En el análisis de muestras clínicas suele ser un estudio fundamental por cumplir varias funciones:
Identificación preliminar de la bacteria causal de la infección.
Utilidad como control calidad del aislamiento bacteriano. Los morfotipos bacterianos identificados en la tinción de Gram se deben de corresponder con aislamientos bacterianos realizados en los cultivos. Si se observan mayor número de formas bacterianas que las aisladas hay que reconsiderar los medios de cultivos empleados así como la atmósfera de incubación.
A partir de la tinción de Gram pueden distinguirse varios morfotipos distintos: Los cocos son de forma esférica. Pueden aparecer aislados después de la división celular (Micrococos), aparecer por pares (Diplococos), formar cadenas (Estreptococos), o agruparse de manera irregular (Estafilococos).
Los bacilos poseen forma alargada. En general suelen agruparse en forma de cadena (Estreptobacilos) o en empalizada.
También pueden distinguirse los espirales, que se clasifican en espirilos si son de forma rígida o espiroquetas si son blandas y onduladas. Si por el contrario, poseen forma de "coma", o curvados, entonces se los designa vidrios.
Alumno: carlos flores.
ResponderEliminarSección: 1030b.
CI: 24297453.
Como conclusión la tinción de gran es un punto de referencia para diferenciar las bacterias en este grupo morfológico llámese gram negativas o gran positivas, cabe destacar que este método posee ese nombre gracias al bacteriólogo danés Christian Gran desarrollando este método en el año 1844. Desde ese momento partiendo de este método creado por este bacteriólogo se logra esta separación en dos grupos morfológicos dando a destacar propiedades de estas bacterias que les dan esta capacidad de teñirse que quiero decir con esto al aplicarse el método la tinción es posible por los componentes que forma la estructura de esta bacteria en estudio, las bacterias gran positivas son bacterias con una pared más espesa y compuesta básicamente por tienen más peptidoglicano y menos lípido a diferencia de las bacterias dándole a esta la capacidad de teñirse , con respecto a las bacterias gran negativas son incoloras. Esto siguiendo los siguientes pasos
MÉTODOS Y PASOS PARA LA TINCIÓN CON GRAM
1- fijas la muestra con cristal violeta 1 minuto y luego lavar
2-colocar el lugol (yodo- yoduro 1 minuto y luego lavar
3-decoloración con alcohol acetona ( después de la coloración)gram positivos azules y gram negativos sin coloración
4- añadir safranina: gram negativos se tiñen de rojo o rosa y los gram positivos permanecen igual con la coloración azul- violeta.
La tinción del gram será de gran utilidad en el desarrollo de nuestra carrera que es la odontología ya que nos permitirá identificar el tipo de microorganismos presentes en la cavidad bucal por su tipo de tinción ya sea gram positivo o gram negativo, dando como resultado sus características morfológicas celulares y componentes.
De esta manera determinamos que el uso de la tinsion de gran es uno de los métodos mas importantes en el laboratorio cuando se trata de el estudio de bacterias
Alumno: GIANNA CHEJIN
ResponderEliminarCI 25644077
SECCIÓN: 103O3
El métedo de tinción de gram es un método que nos permite conocer el agente causal de las enfermedades infecciosas de origen bacteriano. Nos permites clasificar a las bacterianas dependiendo de su coloración en bacterias gram + ó en bacterias gram –
Ésta tinción se lleva a cabo, primero fijando la muestra en un portaobjetos con calor y luego agregando solución de cristales violetas, es aquí cuando amabas bacterias se encuentran teñidas de azul. Luego se agrega lugol, entrando en las células y formando un complejo insoluble con el cristal violeta. A continuación, la decoloración con alcohol-acetona, sustancia en la cual es soluble el lugol-cristalesvioletas, (Grampositivos) no se decoloran, mientras que otros (Gramnegativos) lo hacen, debido a que en las bacteriaqs gram negativas esta mezcla se convierte en un solvente lipidico que disuelve la membrana exterior de la pared de esa célula, lo que permite la salida de la tinción violeta a través de los poros La delgada capa de peptidoglicano es incapaz de retener el de complejo cristal violeta-yodo y la célula se decolora; a diferencia de las gram positivas que si se tiñen debido a que estas se deshidratan y cieran los poros lo que no permite la salida de los cristales violetas y quedan atrapados dentro de la pared celular, ademas tambien porque sus paredes celulares con tienen mas peptidoglicanos y una cantidad menor de lipidos. Por ultimo se añeda la safrina o fucsina debido a que las bacterias grampositvas se encuentra incoloras para agragar contraste, quedando asi las gram positivas azules y las gram negativas rojas. Las bacterias grampositivas tienen en su pared calular una grampa capa gruesa de pepdidoglicanos que le confiere resistencia, gran rigidez contrarrestando fuerzas osmóticas, una matriz formada por acidos teicoicos que se encuentran presentes en varias bacterias gram pero no en tocas y se encuentran unidos de manera covalente al PG, teucurónicos, y acidos lipoteicoicos, ademas de proteínas asociadas a la membrana. Las bacterias gram negativas estas formadas for una membrana externa que es una bicapa lipidicia asimetrica formada por lipopolisacaridos, una membrana interna formada por lipoproteinas que tienen función estructural y estabilizan el complejo peptidoglicanos-membrana ext, una capa delgada de peptidoglicanos y espacio periplasico que tiene como función la osmorregulación y alta y baja osmolaridad.
Marian Andreina Rengel Zamora
ResponderEliminarCI: 25413510
Seccion: 1030C
Es importante destacar que la informacion desplegada en el blog es de mucha utilidsd y gran importancia, al igual que es importante conocer que esta tincion fur denominada asi por el Bacteriologo Danes Christian Gram en 1844, esto se trata de una tincion diferencial que divide a las bacterias en gram+ y gram-El tamaño de la mayoría de las células bacterianas es tal que resultan difíciles de ver con el microscopio óptico. La principal dificultad es la falta de contraste entre la célula y el medio que la rodea, y el medio más simple de aumentar el contraste es la utilización de colorantes. Estos pueden emplearse para distinguir entre tipos diferentes de células o para revelar la presencia de determinados constituyentes celulares, tales como flagelos, esporas, cápsulas, paredes celulares, centros de actividad respiratoria, etc.
Los pasos a seguir para realizar la tinción son los siguientes:
1º Fijamos la muestra mediante calor.
2º Violeta cristal (Tiñe todas las baterías, gram + y -)
.3º Fijamos con Lugol
4º Decoloremos con una mezcla alcohol-cetona (los gram - se decoloren).
5º Safranina (colorante de contraste, tiñe a los gram -)
Los tiempos para aplicar cada colorante es orientativo. En la tinción se observarán de color azul-violeta las gram + y de color rosa las gram -
El fundamento de dicha coloracion radica en la diferente estructura de la pared celular de ambos grupos: las bacterias Gram+ tienen una gruesa capa de peptidoglicano en su pared, mientras que las bacterias Gram- tienen una capa de peptidoglicano más fina y una capa lipopolisacarídica externa. Tras la tinción con el primer colorante (Cristal violeta) se efectúa un lavado conetanol que arrastrará al colorante sólo en las Gram (-), mientras que en las Gram (+) elcolorante queda retenido y las células permanecerán azules. Las células Gram (-) se teñirán después con un colorante de contraste (safranina) para que puedan observarse.La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos que tienen alguna afinidad específica por los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con frecuencia son moléculas cargadas positivamente (cationes) y se combinan con intensidad con los constituyentes celulares cargados negativamente, tales como los ácidos nucleicos y los polisacáridos ácidos. Ejemplos de colorantes catiónicos son el azul de metileno, el cristal violeta y la safranina. La tinción negativa es el reverso del procedimiento de tinción usual: las células se dejan sin teñir, pero se colorea en cambio el medio que las rodea. Lo que se ve, por tanto, es el perfil de las células. La sustancia utilizada para la tinción negativa es un material opaco que no tiene afinidad por los constituyentes celulares y que simplemente rodea las células, tal como la tinta china (que es una suspensión de particulas de carbono coloidal) o la nigrosina (un colorante negro insoluble en agua). La tinción negativa es un modo satisfactorio de aumentar el contraste de las células en la microscopia óptica, pero su máxima utilidad está en revelar la presencia de cápsulas alrededor de las células bacterianas.Las bacterias gram-positivas y gram-negativas tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes celulares. La pared de la célula bacteriana sirve para dar su tamaño y forma al organismo así como para prevenir la lisis osmótica. El material de la pared celular bacteriana que confiere rigidez es el peptidoglicano. La pared de la célula gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectandas de peptidoglicano así como algo de ácido teicoico. Generalmente, 80%-90% de la pared de la célula gram-positiva es peptidoglicano. La pared de la célula gram-negativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas. Sólo 10% - 20% de la pared de la célula gram-negativa es peptidoglicano.
Alumna: María José Díaz Guerrero.
ResponderEliminarC.I.: 20.200.535
Sección: 10303
TINCION GRAM
La tinción de Gram o coloración de Gram es importante debido a que es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo.
Se debe tener presente que el cristal violeta (colorante catiónico) penetra en todas las células bacterianas (tanto Gram positivas como Gram negativas) a través de la pared bacteriana. El lugol es un compuesto formado por I2 (yodo) en equilibrio con KI (yoduro de potasio), el cual está presente para solubilizar el yodo, y actúa de mordiente, haciendo que el cristal violeta se fije con mayor intensidad a la pared de la célula bacteriana. El I2 entra en las células y forma un complejo insoluble en solución acuosa con el cristal violeta.
La mezcla de alcohol-acetona que se agrega, sirve para realizar la decoloración, ya que en la misma es soluble el complejo I2/cristal violeta. Los organismos Gram positivos no se decoloran, mientras que los Gram negativos sí lo hacen.
Para poner de manifiesto las células Gram negativas se utiliza una coloración de contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina. Después de la coloración de contraste las células Gram negativas son rojas, mientras que las Gram positivas permanecen azules.
Finalmente la safranina puede o no utilizarse, no es crucial para la técnica. Sirve para hacer una tinción de contraste que pone de manifiesto las bacterias Gram negativas. Al término del protocolo, las Gram positivas se verán azul-violáceas y las Gram negativas, se verán rosas (si no se hizo la tinción de contraste) o rojas (si se usó, por ejemplo, safranina).
Nombre: Dulce Silva
ResponderEliminarC.I.: 24.548.014
Sección: 1030C
La tinción es un proceso por el cual las moléculas de un colorante se absorben en una superficie, cambiando el color de las células de los microorganismos para así poder realizar la observación en el microscopio óptico. Esto se debe a que las bacterias son incoloras y no presentan contraste con el medio en el cual se encuentran suspendidas. De acuerdo a la reacción que ocurre, existen diferentes tipos de tinción, entre ellas se encuentra la tinción de Gram, desarrollada en 1844 por el bacteriólogo Christian Gram, en ella las bacterias se dividen en dos grupos morfológicos: grampositivas y gramnegativas. Estas bacterias tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes celulares. Las células fijadas al calor sobre un portaobjetos se tiñen, primero con una solución de cristal violeta y son lavadas después para quitar el exceso de colorante. En este estado, todas las células, tanto las grampositivas como las gramnegativas, están teñidas de azul. El portaobjetos se cubre entonces con una solución de yodo-yoduro potásico. . De nuevo tanto las células grampositivas como las gramnegativas se encuentran en la misma situación. Se lleva a cabo después la decoloración, usando una mezcla de alcohol-acetona. La diferencia esencial entre esos dos tipos de células está por tanto en su resistencia a la decoloración; esta resistencia se debe probablemente al hecho de que en el caso de bacterias gramnegativas, la mezcla de alcohol/acetona es un solvente lipídico y disuelve la membrana exterior de la pared de la célula. La delgada capa de peptidoglicano es incapaz de retener el de complejo cristal violeta-yodo y la célula se decolora. Las células grampositivas, a causa de sus paredes celulares más espesas (tienen más peptidoglicano y menos lípido), no son permeables al disolvente, provocando que el de complejo cristal violeta-yodo quede atrapado dentro de la pared celular. Después de la decoloración las células grampositivas son todavía azules, pero las gramnegativas son incoloras. Para poner de manifiesto las células
gramnegativas se utiliza una coloración de contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina básica. Después de la coloración de contraste las células gramnegativas son rojas, mientras que las grampositivas permanecen azules. La facultad de las células para tomar la coloración Gram no es propia de toda sustancia viviente, sino que se limita casi en absoluto a hongos y bacterias. La reacción de Gram no es infalible ni constante; puede variar con el tiempo del cultivo y el pH del medio, y quizá por otras causas.
Miguel Alejandro Nava Simancas
ResponderEliminarC.I: 21502468
Seccion: 10303
Atraves de la información dada en el blog he podido entender que las bacterias son los microorganismos unicelulares más abundantes del planeta y a la vez son los causantes de múltiples enfermedades e infecciones. Debido a esto fue necesario un método que nos permitiera a identificar el tamaño, estructura, tipo y comportamiento de las bacterias. Este método fue desarrollado por el bacteriólogo Danés Chistian Gram que creo una tinción que funciono como la solución ante esta necesidad. Este procedimiento es el más simple y útil en el estudio microbiológico. De acuerdo a sus estudios existen dos tipos de bacterias: Las Gram positivas y las Gram negativas. Las cuales se diferencian de acuerdo a la tinción que obtienen debido a la diferencia de tamaño y estructura de su pared celular.
Las bacterias Gram positivas poseen una pared muy gruesa constituida por peptidoglicano en un 80 a 90% y por ácido teicoico; en cambio la pared celular de las bacterias Gram negativos poseen solo una pared delgada de peptidoglicano de un 10 a 20% y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas.
Los pasos para realizar la tinción son los siguientes:
1. Fijar la muestra y teñir con violeta: El frotis es fijada al portaobjeto mediante el calor y se tiñe con una solución de cristal de violeta, luego es lavada con el fin de remover el exceso de colorante, este lavado debe ser hecho con agua destilada. Todas las bacterias se verán teñidas de azul.
2. Colocar el lugol: Este paso consta de cbrir el portaobjeto con una solución de yodo-yoduro potásico, por unos minutos y luego proceder a lavarla nuevamente. En esta etapa las bacterias permanecen teñidas de azul.
3. Decolorar con alcohol acetona: En esta etapa se hace una decoloración usando alcohol- acetona. Esto provocara que algunas bacterias Gram negativas se decoloren pero en su defecto algunas Gram positivas no lo harán.
4. Agregación de safranina: Este colorante dará un color rojo que servirá para permitir un contraste entre las bacterias Gram negativas y Gram positivas. En esta etapa las bacterias Gram negativas se teñirán de rojo mientras que las Gram positivas se mantendrán azules.
Luego de estos pasos los frotis estarán listos para ser observados y estudiados.
nombre :yulianny palacios coronel
ResponderEliminarcedula:20385343
seccion:1030c
luego de leer el texto y ver los videos considero en lo personal que es muy importante y fundamental esta informacion ya que Las bacterias son muy importantes para el ser humano, tanto para bien como para mal, debido a sus efectos químicos y al rol que juegan en diseminar enfermedades.
Las bacterias pertenecen a la clase procariota debido a que su núcleo no está rodeado por una membrana y consiste de una sola molécula de ADN cuya división es no-mitótica.
considero que La tinción de gram se denomino así por el bacteriólogo Danés Chistian Gram esta tinción es importante en la diferenciación morfológica y taxonómica de las bacterias.
Las bacterias se clasifican en dos grandes grupos según retengan o no el colorante de base usado en la tinción, que es el cristal violeta, las cuales son:
• Las bacterias Grampositivas que aparece con el citoplasma teñido de azul o violeta
• Las bacterias Grannegativas se tiñen de rojo por el colorante usado como contrastador (safranina, fucsina)
Las bacterias Grampositivas y Gramnegativas se tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes y su permeabilidad. La pared de la célula Grampositiva es gruesa y consiste en varias capas de peptidoglicano así como algo de ácido teicoico, generalmente de un 80%-90% y la pared de la célula Gramnegativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas. Sólo 10% - 20% de la pared de la célula
Gramnegativa es peptidoglicano.
la tincion en estas células debemos tener en cuenta ciertos pasos :
a- fijar la muestra y teñirla con cristal violeta, básicamente este paso describe o trata es de teñir la muestra y luego lavarla con agua destilada, las muestras de GRAM-positivo y GRAM-negativo se observan azules
b- Colocar lugol, es decir aplicarle a la muestra una mezcla de yodo con yoduro potásico, seguidamente se lava, este proceso se basa en crear una forma compleja insoluble del agua con el cristal violeta, las muestras se observan igual(azules)
c-se procede a decolorar con una mezcla de alcohol y acetona la cual solo va a afectar las muestras GRAM-negativo, debido a la delgadez presentada por la pared celular, mientras que las muestras GRAM-positivo no se van a decolorar por el grueso de su capa por ende presenta poca , casi nula la permeablilidad al disolvente ya que éste deshidrata la pared celular y cierra los poros, las muestras de GRAM- negativa se observan transparente y GRAM-positivo se observan azules.
d-finalmente se les aplica a las muestras GRAM-negativo safranina que es un colorante de contraste que lo tiñe de rojo mientras que las GRAM-positivo se observan igual(azules).
NOMBRE: JAINNIE CASTELLANO
ResponderEliminarCI: 23.520.928
SECCION: 10303
La tinción Gram o coloración Gram es un tipo de tinción diferencial empleada en microbiología para la visualización de bacterias de muestras o cultivos, esta técnica fue desarrollada por un bacteriólogo Danés llamado Christian Gram en 1844. La técnica creada por Gram nos permite visualizar la morfología de las bacterias y clasificarlas según el colorante que quede teñido. Estas fueron denominadas Gram positivas que son las que poseen una membrana plasmática, la cual está rodeada por una gruesa capa de péptidoglicano, son teñidas de color violeta y las Gram negativas poseen una membrana interna, una capa de péptidoglicano más fina y una membrana externa, son tenidas de color rojo.
Entre los pasos básicos para realizar este experimento de tecnica de coloración de gram tenemos que: 1. fijar un frotis 2. tinción (Con violeta cristal, violeta de genciana, azul de metileno). 3.Enjuague (al transcurrir un minuto). 4. Mordiente (con yugol o yodo) 5. Decoloración ( con etanol,acetona o alcohol-acetona) 6. Lavado y secado 7. Tinción de contraste (safranina)8. enjuague.
ANDREY SERRANO
ResponderEliminarC.I 20475152
1030C
La tincion de gram es utilizada para identificar y clasificar bacterias sobre las bases de sus formas y morfologias celulares las cuales indican un color en cada caso. Demostrando que la bacteria gram + se observa de color violeta o azulado y la bacteria gram - que se visualizan de color rosado o rojo. la diferencia entre las gram + y gram - son:
Gran Negativas:
- tienen pared delgada
- solo 10% de la pared celular es peptidoglicano
- mas soluble a la mezcla alcohol-acetona
Gran Positivas:
- tienen pared gruesa
- generalmente 80% de la pared de la celula es peptidoglicano
- suelen ser poco solubles al alcohon y acetona
Leiver Colmenarez
ResponderEliminarCI:21.238.915
Microbiologia
Seccion: 1030A
De acuerdo con la informacion suministrada en el block y gracias a ella podemos obtener conocimiento mas complejo del tema mencionado " La batalla de los Microorganismos" e aqui mi pequeño resumen.
Gracias a Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color morado, y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo.
Se puede decir que existe una batalla constante entre nuestro organismo y los
microorganismos invasores que nos rodean, nuestra primera barrera defensiva es la
integridad de la piel y las mucosas, la otra respuesta defensiva es la reacción inmunológica
que crea mecanismos de defensa guardando esta información en la memoria de los glóbulos
blancos, para actuar con mayor efectividad en el siguiente ataque, sin embargo este
mecanismo no es siempre posible y efectivo, por lo que se hace necesario el ayudar a
nuestros mecanismos de defensa con otras armas que ayudan a destruir al microorganismo
invasor, en general estos se llaman antibióticos, término que aunque muy utilizado en la
actualidad no es preciso, ya que antibiótico significa antivida, por lo tanto la destrucción del
huésped y el invasor, por éste motivo es mas apropiado denominarlos antimicrobianos, ya
que actúan contra cualquier tipo de microbios como ser: Bacterias, hongos y virus.
Existen diferentes mecanismos para destruir microorganismos, como someterlos a
condiciones ambientales donde se hace difícil el sobrevivir como: la desecación, ebullición,
rayos ultravioletas, ultrasonido, etc. este mecanismo es llamado de esterilización, al igual
que otras substancias antimicrobianas como los antisépticos no pueden ser aplicados sobre
el ser humano que ha sido infectado, se hace necesario introducir otras substancias
químicas (naturales, sintéticas, semisintéticas) que lleguen a los diferentes compartimientos
orgánicos y destruyan al germen a través de mecanismos de acción especiales, sin alterar
en forma importante nuestras células, evitando la toxicidad y efectos colaterales,
debiendo destruir preferentemente a varios gérmenes a la vez y evitar que se defiendan
creando mecanismos de resistencia.
El germen ataca al huesped y le produce infección, el huesped se defiende del
germen con una acción inmunológica que destruye al germen, esto no es posible en las
personas inmunodeprimidas por lo que su manejo terapéutico se vuelve muy difícil. El
antimicrobiano colabora al huesped para destruir al germen, sin embargo el huesped lo
metaboliza o elimina rápidamente al antimicrobiano, haciendo que su acción termine, el
antimicrobiano al huesped a veces le produce toxicidad alterando sus componentes
celulares. Cuando el antimicrobiano es el adecuado, el germen sensible es destruido, a su
vez el germen por un mal uso de los antimicrobianos produce mecanismos de defensa
creando resistencia hacia el antimicrobiano.
La importancia de la selección apropiada de los antimicrobianos reside en el enfoque
filosófico y práctico, que se debe hacer al momento de usarlos, ya que la mayoría de las
veces es necesario empezar el tratamiento sin la identificación previa del germen, el 30% de
todos los pacientes hospitalizados reciben 1 o más antimicrobianos y gran parte de ellos
tienen enfermedades infecciosas de curso fatal, si no son rápida y adecuadamente tratadas.
Mayheclin Gonzalez
ResponderEliminarC.I 24496567
Seccion 103O4
En ambos videos pude apreciar detenidamente que las bacterias de todo tipo nos rodean en nuestra vida diaria, constituyendo un riesgo potencial capaz de afectar la salud general y bucal, son bacterias con diferente rango de toxicidad que pueden generar diferentes estados patológicos e incluso la muerte.
La prevención al saber que están presentes en cualquier ámbito de la vida cotidiana es la mejor herramienta para evitar contagios de cualquier tipo, algo tan sencillo como el lavado de las manos antes y después de comer, disminuye la exposición y el riesgo de enfermedad.
Se visualiza en estos videos la capacidad destructiva de las bacterias, por ello es fundamental conocerlas y entender cómo eliminarlas o minimizar su efecto nocivo, la limpieza frecuente de los ambientes, el cuidado en el manejo de los alimentos, no comer alimentos crudos que no tengan el permiso sanitario apropiado por ejemplo, evita el consumo de alimentos contaminados con una bacteria que produce síntomas como diarrea, escalofríos, calambres y otros, denominada Salmonella.
Las infecciones producidas por estos microorganismos pueden ocasionar trastornos severos a la salud, al observar la boca gérmenes que pueden producir la caries dental, enfermedad periodontal entre otros.
Toma relevancia saber realizar el procedimiento mas antiguo y mas sencillo en cuanto tinción de cultivos como lo es la tinción de gran que permite agrupar estas bacterias en dos grupos GRAM + Y GRAM -
ALUMNA: DAYANA ARAUJO
ResponderEliminarCI 24815320
SECCION 1304
las bacterias son las células unicelulares vivas más pequeños y al mismo tiempo más abundantes de todo el planeta Tierra, las cuales tienen la capacidad de estar en distintas partes, desde el suelo,cocina, comida,escuelas,animales,plantas,agua y hasta en nuestro propio cuerpo, es por ello que se debe mantener siempre una higiene para prevenirlas ya que las bacterias estan relacionados a la enfermedad, el cual nos puede causar dolor, sufrimiento, fiebre y hasta muerta dependiendo del tipo de bacteria que sea, pero no todas son malas ,la gran mayoría de ellas son de vital importancia para el ser vivo cumpliendo una función específica de acuerdo al sitio en donde se encuentren
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarALUMNA: STEFANI BSERENI S.
ResponderEliminarC.I. 24.344.286
SECCION: 103O4
Se debe destacar que la tinción de Gram es un tipo de tinción diferencial para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Posteriormente observados los videos demuestran lo importante que son las bacterias como tal, se pudo apreciar que estos microorganismos procariotas se pueden alojar en cualquier habitad incluso en los que menos pensamos, es por ello que debe mantenerse una buena higiene y continua para evitar los mismo, de tal modo de evitar enfermedades en nuestro organismo así como también contaminación, y aunque no puedan visualizarse como en el segundo video con mas razón debemos tener precaución. Cabe acotar que son los organismos más abundantes del planeta, en todo el mundo se utilizan antibióticos para tratar las infecciones bacterianas, existen bacterias productivas para la vida, en procesos tales como el tratamiento de aguas residuales, en la producción de mantequilla, queso, vinagre, yogur, medicamentos, etc
Alumno: Abelardo Neami
ResponderEliminarC.I: 25.441.683
Seccion: 103O4
Al observar detalladamente y detenidamente los vídeos podemos mencionar que las bacterias tienen un gran potencial de destrucción, así como también se observo que las bacterias se encuentran en nuestra vida diaria es decir, alrededor de todo lo que hacemos y tocamos. En general las bacterias se encuentran en las zonas mas expuestas a la humedad, entre estas zonas tenemos: cocina, baño, el metro y también en la cavidad bucal donde aquí nos benefician su presencia para poder degradar los alimentos y eliminarlos de los dientes. Muchas personas ignoran que las bacterias causan tanto daño que producen enfermedades y hasta la muerte, por lo tanto se le debe informar a estas personas que realizen actos de prevención contra las bacterias como lo son: lavar los alimentos con abundante agua y lavarse las manos antes y después de comer.
GRUPO MICROBIOLOGIA DE LOS MARTES
ResponderEliminarFECHA: 27-04-14 A LAS 3:30PM
INTEGRANTES: NAHOMY LEON
LUISANA YEPEZ
YESENIA SAEZ
GENESIS VERGARA
ADRIANA FERNANDEZ
GRUPO: 1030D Y 10304
En los videos antes vistos se habla de la salmonella que es una bacteria que se localiza en el pollo crudo, en las hortalizas sin lavar. Por tal motivo debemos tomar prevenciones como lavarnos las manos constantemente ya que es un medio de cultivo de bacteria, cocinar y lavar de manera correcta los alimentos. Mantener limpio nuestro hogar, lavar los utensilios de cocina una vez utilizados, mantener el cepillo de dientes de manera hermética, es de mucha importancia ser cuidadosa cuando estamos en la calle con el contacto de los objetos y comidas puesto que todo esto nos puede dar algunos síntomas, como diarrea, vomito, fiebre calambres y es por ello que aunque estas bacterias no las podamos ver de forma gráfica debemos tomar todas la previciones posibles en nuestro día a día
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarIntegrantes:
ResponderEliminarSara López
Sayreth Gutiérrez
Agustín Larez
Javier Pérez
Karina Vieira
Luisangela Castillo
Sección: 103O4
Al observar cada uno de los videos se puede expresar la importancia del amplio conocimiento de los microorganismos presentes en el ambiente que todo individuo independientemente de su área de trabajo debería tener. En los videos se hace énfasis en la importancia de la higiene personal, para así prevenir la residencia de bacterias ya que estas se pueden encontrar en cualquier ambiente, principalmente en ambientes húmedos; las más livianas en el aire y las más pesadas sobre alguna superficie. Principalmente, los profesionales en áreas de ciencias de la salud deberían tener conocimiento adecuado acerca de las bacterias para así poder tomar medidas preventivas y educar a los pacientes ya que la mucosa bucal es un ambiente óptimo para la acumulación de diferentes microorganismos y, si no se toman las medidas necesarias, estos pueden causar enfermedades fatales que pueden ser evitadas. Las bacterias son los microorganismos más abundantes de la tierra, es por esto que su estudio es de gran importancia. Para poder estudiarlas se deben clasificar, existen diferentes métodos que cumplen esta tarea pero el más importante es el de la coloración de Gram. La coloración de gram es un método que nos permite diferenciar a las bacterias en grampositivas y gramnegativas dependiendo de su esructura y de la conformación de su pared celular permitiendo también deducir el nivel de resistencia e inefectividad que tiene cada bacteria.
Dayana Araujo24815320
ResponderEliminarMayheclin Gonzalez 24496567
Stefany Bsereni 24344286
Abelardo Neami 25441683
Juan Lozano 23784515
Ariana Avilan 24153242
Andreina Dominguez 20315635
Sección 10304
El método de tinción de Gram fue desarrollado por Christian Gram en el año de 1844, al realizar esta tinción se pueden obtener 2 posibles resultados, positivo y negativo, que se diferencia por la morfología entre ambos tipos, específicamente el grosor de su membrana y los componentes de la misma. Las bacterias Gram positivas poseen una pared de la célula gruesa y consiste en varias capas interconectadas de peptidoglicano, que constituye el 80 o 90% de la pared, en las Gram negativas la pared es mucho más delgada y solo el 10 % aproximadamente está constituido por peptidoglicano. Los pasos para realizar la tinción de Gram son: Luego de tomar la muestra, se procede a agregar cristal violeta a la muestra, luego de 1 min lavar con agua de chorro se agrega el reactivo (lugol) y se espera durante 1 minuto y se procede a lavar, el tercer paso sería agregar el alcohol cetona, gota a gota durante 15 seg, se vuelve a lavar la lamina, por último se agrega la safranina que dara una tinción de contraste para las gram negativas, la safranina se deja durante 30 seg o 1 min, se deja secar la lamina y se lleva la muestra al microscopio para observar resultados, las gram positivas al retener el primer colorante debido al grosor de su pared se mostraran en un color violeta o azul, las gram negativas al haber dejado salir el primer colorante luego de la aplicación del alcohol cetona solo estarán teñidas por la safranina, mostrándose de un color rojizo o rosa. Bacterias Gram positivas comunes: Bacillus anthrasis causante del Antrax, Clostridium, perfringens, causante de enteritis necrosante y gangrena, Clostridium tetani, causante del tétanos, Clostridium botulini, causante del Botulismo, etc.Bacterias Gram negativas comunes: la gonorrea (Neisseria gonorrhoeae), meningitis (Neisseria meningitidis) Los bacilos Gram-negativos incluyen un gran número de especies. Algunos de ellos causan principalmente enfermedades respiratorias (Hemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae , Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa), enfermedades urinarias (Escherichia coli, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Serratia marcescens), etc. La tinción de Gram es muy importante ya que esta nos permite saber las características especificas de una bacteria
Andreina Arabadys C.I: 24.305.819
ResponderEliminarEliana Abreu C.I: 26.077.943
Genesis Cuba C.I: 22.109.516
Marie Giron C.I: 25.169.087
Valentina Guerra C.I: 25.069.719
Vanessa Manrique C.I: 24.393.577
*Seccion: 10304
En los siguientes videos se puede apreciar la importancia de la presencia de las bacterias que residen en los seres humanos indiferentemente de su campo de trabajo, en lo que respecta a la ciencia de la salud específicamente Odontología, es muy importante tener la higiene necesaria para combatirlos, ya que la mucosa bucal es una de las más propensas de padecer las bacterias.
Al finalizar la lectura me pareció que estuvo muy completa e importante, te muestran paso a paso como es el proceso para realizar o hacer una tinción de GRAM, reforzándolos con videos.
Se debe destacar que las bacterias se dividen en dos grupos, Gram positivas y Gram negativas las cuales se tiñen de forma diferente debido a su diferencia en la estructuras de su pared celular.
Danés Christian Gram (1853 - 1938) fue el bacteriólogo que desarrolló la tinción de Gram en 1844. Esta es muy importante tanto, para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose : Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas o azul y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo.
• Las bacterias GRAM + tienen una pared celular gruesa, apareciendo con el citoplasma teñido de color azul o violeta y con una capa de peptidoglicano de 80 a 90%
• Las bacterias GRAM – tienen una pared celular delgada, se tiñen de rojo por el colorante llamando fucsina o en algunos casos tambien por el colorante safranina y con una capa de peptidoglicano de 10-20%
Alumna: Vela S. María M.
ResponderEliminarCedula: 20.544.375
Seccion: 10303
Fecha: 18 de Agosto 2014
TINCIÓN DE GRAM:
Es una técnica de laboratorio que se utiliza en los estudios microbiológicos de las bacterias. Fue diseñada por Christian Gram, un científico danés, en el año 1884. El objetivo de Gram era conseguir una prueba con la que fuera posible diferenciar diferentes grupos de bacterias para así poder estudiarlas y clasificarlas. Estas se clasificaron en gram positivas y gram negativas ambas tiñéndose de manera diferentes debido a la composición de su pared celular. Las Gram positivas poseen una pared célular gruesa formada varias capas interconectadas de peptidoglicano y ácido teicoico. Entre el 80%-90% de la pared de la célula Gram positiva es peptidoglicano. Las Gram negativa presentan una capa más delgada, constituida solo por peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas. Entre el 10% - 20% de la pared de la célula Gram-negativa es peptidoglicano.
PASOS PARA LA FIJACION DE LA MUESTRA:
1- Se marca la parte posterior de la lámina portaobjetos un circulo como indicación para la colocación de la muestra.
2- Se le añade una gota de solución salina estéril a la lamina
3- Se calienta el aza de platino y se deja enfriar para colocar el cultivo que se encuentra en el tubo
4- Una vez obtenido el cultivo en la aza de platino se hace una suspensión en la lámina; posterior a eso se deja secar para luego fijar con calor.
5- Una vez fijada la muestra se procede a la coloración.
PASOS PARA REALIZAR LA TINCIÓN DE GRAM:
1- Fijar la muestra con violeta: Se fijan con calor a un portaobjeto con solución de cristal violeta y luego se lava con agua destilada. En este paso todas las células Gram positivas y Gram negativas están teñidas de azul.
2- Colocar el lugol: El portaobjeto se cubre con una solución de Yodo- Yoduro potásico durante un minuto y luego se lava. Ambas células se encuentran en la misma situación.
3- Decolorar con alcohol-acetona: Usando una mezcla de alcohol-acetona se realiza la descoloración donde el complejo 12-cristal violeta es soluble, los Gram positivos no se decoloran, mientras que los Gram negativos lo hacen.
4- Añadir la safranina: se utiliza para diferenciar las células gram negativas utilizando una coloración de contraste. Quedando las gram negativas de color rojo y las gram positivas de color azul.
En conclusion podemos decir que existen bacteria dispersa en toda la naturaleza, sean anaeróbicas o aeróbicas, no patógenas o patógenas para el ser humano; las infecciones producidas por estas bacterias pueden causar enfermedades severas. Es importante conocer su efecto sobre el ser humano para eliminar o minimizar su efecto manteniendo precauciones como la limpieza frecuente de los espacios que habitamos, el cuidado con los alimentos que estén bien lavados a la hora de comer, mantener siempre las manos limpias entre otros. La tinción de gram es de gran importancia porque permite diferenciar dos grandes grupos de bacterias (Gram positivas y Gram negativas), según se comporten ante esta tinción.
Alumna: María F. De Freitas M.
ResponderEliminarC.I. 23.410.158
Sección: 10303
Grupo:1
Por la información aportada anteriormente, se puede observar como los organismos abundan en todas partes, aunque no las podamos observar.Los cuales son cuasuantes de muchas enfermedades e infecciones, que pueden afectar a nuestro organismo, y que incluso nos puden llevar a la muerte.
Origen de la Tinción del Gram
Está tinción fue desarrollada por el Bacterilogo Christian Gram en 1844, esté es un método importante ya que muestra referencias de la morfologia ceular de la bacteria, basandose en la tinción del Gram. Chistian clasifica a las bacterias en dos grupos, Gram positivas y Gram Negativas. Cada grupo se tiñe de forma diferente debido a la estructura de sus paredes.
#Gram Positivas: una pared gruesa, que contiene varias capas de peptidoglicano(80%-90%), así como ácido teicoico, ácido teicurónico, ácido lipoteicoicos y proteínas asociadas a la membrana.
#Gran Negativas: una pared mas delgada de peptidoglicano (10%-20%), y una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos y proteínas, espacio periplásmatico y membrana interna.
Pasos para realizar la Tinción
1- Fijar la muestra y teñir con violeta: Se fija la célula sobre un portaobjetos y se tiñe con cristal violeta durante un minuto, y luego es lavadas para remover el exceso de colorante.
2- Colocar el lugol: Se cubre el portaobjetos con una solución de yodo-yoduro potásico durante un minuto, y luego se procede a lavar nuevamente.
3-Decolorar con alcohol acetona: Se lleva a cabo la decoloración, usando alcohol-acetona por 15 segundos gota a gota. teniendo en cuenta que las Gram positivo no se decoloran, ya que su pared es gruesa y al deshidratarse los poros se cierran inmpidiendo el paso de moleculas. Mietras la Gram negativas si, ya que la solución de alcohol-cetona disuelve la membrana externa permitiendo la salida de la tinción
4-Agregación de safranina: Por último se coloca la safrina que servirá para permitir un contraste entre las bacterias Gram negativas y Gram positivas. En esta etapa las bacterias Gram negativas se teñirán de rojo mientras que las Gram positivas de color violeta- azules.
Luego de estos pasos la preparación está lista para ser observada y estudiada.
Es muy importante sabes las estructuras de las celulas para poder diferenciarlas. Y en la odontología es de gran importancia tener todos los conocimientos que nos aportó este blog ya que en la cavidad bucal se encuentra una variedad de microorganismos, y esta información nos permitirá observar las diferencias que existen en los microorganismo, tanto en tu estrucutra como la composición y los pasos a seguir para realizar la tinción.
Alumna: Da Silva Maria. A.
ResponderEliminarCI: 21.014.078
Sección: 103O1
Ensayo
Tinción de Gram
Esta es llamada de dicha manera por el científico Hans Christian Gram quien la desarrollo en 1844, dicha tinción es uno de los métodos más importantes dentro del laboratorio de microbiología, ya que las referencias a la morfología celular bacteriana son dadas por este método.
Existen bacterias gran positivas y bacterias Gram negativas las cuales se tiñen de manera diferente debido a su composición estructural de las paredes de dicha bacteria la cual le da lo que es tamaño y forma.
Gram positivas: poseen una pared gruesa, posee entre un 80-90% de peptidoglicanos el cual le da la rigidez.
Gram negativa: posee una pared mucho más delgada y por ende menos rígida a la Gram positiva, esta se encuentra rodeada por una membrana de fosfolípidos, lipoproteínas y lipopolisacaridos y solo el 10-20% de su pared está conformada por peptidoglicanos.
Pasos para la tinción:
Fijar y teñir con violeta: Se coloca la célula sobre un portaobjeto y se le coloca la tinción violeta ya que es más efectiva que los otros colorantes comunes, luego se lava con agua destilada, se elimina el exceso de colorante y la célula va a quedar teñida de color azul indiferentemente de que sea Gram positiva o Gram negativa.
Colocación del lugol: El portaobjeto se cubre con la solución de lugol, durante 1 minuto y se lava, el I2 entra a la célula y forma con complejo insoluble en agua con el color violeta, en este paso aun las celulas de Gram positiva o negativa siguen obteniendo el mismo color.
Descolorar con alcohol acetona: se decolora la célula con alcohol-acetona y en este paso algunos organismos Gram positivos no se decoloran mientras que los Gram negativos si, esto ocurre por la capa de peptidoglicanos; después de este paso las celulas Gram positivas son color azuladas mientras que las Gram negativas son incoloras.
Se añade safranina: es una coloración de contraste, para darle visibilidad a las celulas Gram negativas y estas pasan a tener un color rojo.
Estudiante: Elba Parra
ResponderEliminarCédula: 22.225.158
Sección: 10301
Grupo: 06
Informe:
Gracias al video anteriormente expuesto, podemos decir que:
Las bacterias son microorganismos de diferentes tipos que aunque no las podamos observar macroscópicamente podrían llegar a causar la muerte de un individuo. Como ejemplo tenemos a la salmonella. Esta bacteria puede encontrarse en nuestros alimentos o aguas contaminadas que puede afectar el tracto intestino y en algunas ocasiones puede afectar el torrente sanguíneo. El individuo afectado se encontrará presentando síntomas como: fiebre, vómitos, escalofríos, disentería, entre otro grupos de síntomas que podrían calificarse severas si ya el microorganismo se encuentra afectando al torrente sanguíneo, frecuentemente los individuos más afectados suelen ser los niños y personas de edad avanzada.
En 1884 el bacteriólogo Danés Christian Gram había desarrollado un reconocido estudio conocido como “La técnica de GRAM” esta técnica consiste en la diferenciación bacteriana según el tipo de tinción que adoptara.
La tinción de Gram se clasifica en:
-Bacterias Gram positivas: posee pared gruesa con abundantes peptidoglicanos, el cual se tiñe de azul o violeta. Algunas de estas son: los estafilococos, estreptococos, entre otros.
-Bacterias Gram negativas: tienen una pared celular más delgada, se tiñe de color rosa. Algunas bacterias Gram negativas son: neisseria, salmonella, entre otros.
Técnica de la coloración de Gram:
1) Fijación.
2) Tinción.
3) Enjuague.
4) Mordiente (Yogo o lugol).
5) Decoloración.
6) Lavado y secado.
7) Tinción de contraste.
8) Nuevo enjuague.
Alumna: Esteffany Gutierrez
ResponderEliminarC.I: 24.645.663
Sección: 1030C
Grupo: 06
Según lo observado en el material, las bacterias se encuentran en gran cantidad en la naturaleza, dispersas por todas partes estas pueden ser aerobicas o anaeróbicas facultativas, no son fáciles de observar macroscópicamente sino a través de microscopios, estas pueden causar patologías infecciosas a todo ser vivo, Es importante conocer dichos efectos sobre el ser humano y así disminuirlos mediante precauciones como la limpieza frecuente de lugares que eventualmente presenciamos, lavar los alimentos a la hora de comer, lavar las manos continuamente, entre muchos otros factores.
La tinción de Gram es una técnica de laboratorio que se utiliza en los estudios microbiológicos que permite identificar distintos tipos de bacterias según se coloree su superficie, diseñada por Christian Gram, un científico danés, en el año 1884.
La técnica se basa en aplicar una serie de colorantes a una muestra de cualquier origen (esputo, orina, pus, etc) que supuestamente contenga bacterias no identificadas. Los colorantes tiñen la pared de las bacterias de color morado y, tras unos minutos, se realiza un lavado del colorante. Después de eso puede que el colorante permanezca en la pared bacteriana o que se haya ido. En el primer caso permanecería el color morado, y se trataría de bacterias Gram positivas y, en el segundo, la pared tendría un color rosado, y serían Gram negativas.
Pasos para la fijación de la muestra:
1- Se marca la parte posterior de la lámina portaobjetos un circulo como indicación para la colocación de la muestra.
2- Se le añade una gota de solución salina estéril a la lamina
3- Se calienta el aza de platino y se deja enfriar para colocar el cultivo que se encuentra en el tubo
4- Una vez obtenido el cultivo en la aza de platino se hace una suspensión en la lámina; posterior a eso se deja secar para luego fijar con calor.
5- Una vez fijada la muestra se procede a la coloración.
Pasos para realizar la tinción de gram:
Los productos que se utilizan son: cristal violeta, Lugol solución Yodada, Alcohol, Safrina.
1- Fijar la muestra con violeta: Se fijan con calor a un portaobjeto con solución de cristal violeta y luego se lava con agua destilada. En donde las células Gram positivas y Gram negativas están teñidas de color violeta.
2- añadir el Lugol: El portaobjeto se cubre con una solución de Yodo- Yoduro potásico durante un minuto y luego se lava. Ambas células se encuentran en la misma situación, estando teñidas aun del mismo color.
3- Decolorar con alcohol-acetona: Usando una mezcla de alcohol-acetona se realiza la descoloración donde el complejo cristal violeta es soluble, en los Gram positivos se deshidratan las paredes celulares, se contraen los poros, disminuye la permeabilidad, El complejo CV-I no sale de las células que continúan teñidas de color violeta. Mientras que en los Gram negativos hay eliminación por extracción de grasas de las paredes celulares, aumenta la porosidad, El complejo CV-I se separa de la célula.
4- Añadir la safranina: se utiliza para diferenciar las células gram negativas utilizando una coloración de contraste. Quedando las gram negativas de color rosado y las gram positivas de color violeta.
Jotzari Moncada C.I 20.228.933
Eliminarseccion 1030C
La tinción de Gram es muy importante ya que esta nos permite saber las características de una bacteria específica, así permitiendo un mecanismo de acción más rápido y efectivo al momento de una infección, al saber si son positivas o negativas se puede determinar la medicación especifica determinando que antibiótico utilizar.
La tinción de Gram se denominada así por el bacteriólogo danés Christian Gram. Sobre la base de su reacción a la tinción de Gram, las bacterias pueden dividirse en dos grupos, Gram positivas y Gram negativas. Esta es uno de los métodos de tinción más importantes en el laboratorio bacteriológico.
Las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas se tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes. La pared de la célula bacteriana sirve para dar su tamaño y forma al organismo así como para prevenir la lisis osmótica. El material de la pared celular bacteriana que confiere rigidez es el peptidoglicano.
La pared de la célula Gram-positiva es gruesa, generalmente, Gram -positiva es peptidoglicano. Por otro lado la pared de la célula Gram-negativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, Gram-negativa es peptidoglicano.
En un principio se tiñen las muestras con una solución de cristal violeta y luego son lavadas, En este estado, todas las células, tanto las Gram positivas como las Gram negativas, están teñidas de azul. Me llamo la atención leer que algunos organismos (Grampositivos) no se decoloran, mientras que otros (Gramnegativos) lo hacen. La diferencia esencial entre esos dos tipos de células está por tanto en su resistencia a la decoloración. Después de la decoloración las células Gram positivas son violetas y las gran negativas rosado o rojo.
Clelia ojeda c.i 24.301.022
ResponderEliminarseccion 1030C
Es de sumo interés el material antes expuesto ya que nos proporciona conocimientos acerca de las bacterias las cuales se observan a través de la tinción de GRAM denominada así por el bacteriólogo Danés Chistian Gram (1844) es importante mencionar que está tinción es fundamental en la diferenciación morfológica de las bacterias. Dividiendo estas según su clasificación en dos grupos: Bacterias GRAM + y GRAM – ambas con diversas diferencias debido a la estructura de sus paredes y su permeabilidad.
*Las bacterias GRAM + tienen una pared celular gruesa, apareciendo con el citoplasma teñido de color azul o violeta y con una capa de peptidoglicano de 80 a 90%
*Las bacterias GRAM – tienen una pared celular delgada, se tiñen de rojo por el colorante llamando fucsina o en algunos casos tambien por el colorante safranina y con una capa de peptidoglicano de 10-20%
Aspectos cruciales:
El tratamiento con cristal violeta debe preceder al tratamiento con yodo.
La decoloración debe realizarse con poca agua para evitar que pierdan la tinción las células GRAM positivas.
Cultivos más viejo de 24 horas pueden perder su habilidad de retener el complejo cristal violeta - yodo.
Yonahys Mendoza c.i 24550905 sección: 1030C
ResponderEliminarAl finalizar la lectura me pareció que estuvo muy completa e importante, te muestran paso a paso como es el proceso para realizar o hacer una tinción de GRAM, reforzándolos con videos.
Se debe destacar que las bacterias se dividen en dos grupos, Gram positivas y Gram negativas las cuales se tiñen de forma diferente debido a su diferencia en la estructuras de su pared celular.
Para realizar la tinción de GRAM, primero se debe fijar el frotis al portaobjeto donde se va a teñir con una solución llamada cristal violeta durante 1min. Al pasar este tiempo se debe quitar el exceso de la solución con agua destilada. Como resultado se va a observar que las células Gram positivas como Gram negativas se tiñen de azul.
Luego al portaobjeto le añadimos lugol (solución de yodo yoduro potásico) también por 1min. Y luego se lava, aquí no observamos ningún cambio hasta que se hace el tercer paso que es la descoloración con alcohol acetona, las células Gram positivas no se decoloran quedando azules, mientras que los Gram negativos si lo hacen quedando incoloras. Para que estas células se tiñan se utiliza una coloración de contraste llamada safranina que tiene un color rojo o fucsia.
Para ver la muestra ya realizada en el microscopio se debe añadir una gota de aceite de cedro y observarla con el objetivo de inmersión.
Danés Christian Gram (1853 - 1938) fue el bacteriólogo que desarrolló la tinción de Gram en 1844. Esta es muy importante tanto, para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose
Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas o azul y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo.
Esta tincion se obtiene a través de unos pasos que debemos realizar en un laboratorio con una muestra clinica. los pasos que debemos seguir son los siguientes:
*Recoger muestras.
*Hacer el extendido en espiral.
*Dejar secar a temperatura ambiente o fijarlas utilizando un mechero.
*Fijar la muestra con metanol durante un minuto o al calor (flameado 3 veces aprox.)
*Agregar azul violeta (cristal violeta o violeta de genciana) y esperar 1 minuto. Todas las células gram positivas se tiñen de color azul-púrpura.
*Enjuagar con agua.
*Agregar lugol y esperar entre 1 minuto.
*Enjuagar con agua.
*Agregar alcohol acetona y esperar 30 segundos o 5 según la concentración del reactivo (parte crítica de la coloración).
*Enjuagar con agua.
*Tinción de contraste agregando safranina o fucsina básica y esperar 1 minuto. Este tinte dejará de color rosado-rojizo las bacterias Gram negativas.
*Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión.
Romario Mendes
EliminarCédula: 25.073.290
Grupo: 03
Ensayo:
Los que nos deja claro el video es que las bacterias se encuentran en cualquier lugar y cualquier forma, estos microorganismos a pesar de de tener un tamaño que llega a ser invisible pueden ingresar al organismo y alterar el funcionamiento, algunos causando consecuencias tan graves como la muerte. El video nos da el ejemplo de la salmonella, esta bacteria puede encontrarse en nuestros alimentos especialmente el pollo crudo y al afectar a una persona presentan distintos síntomas como fiebre, vómitos, escalofríos, disentería, entre otros síntomas.
Con respecto a la Tincion Gram o técnica de Gram, su creador como el nombre lo dice fue el bacteriólogo Danés Christian Gram en 1884. Este bacteriólogo desarrollado y público un estudio que pasaría a ser muy reconocido llamado "La técnica de GRAM” su técnica consiste en la diferenciación bacteriana por el tipo de tinción que adoptara la bacteria. Fijo varios pasos específicos : Fijación, tinción, enjuague, mordiente (Yogo o lugol), decoloración, lavado y secado, tincion de contraste y de nuevo enjuague.
Las características que diferencian una bacteria Gram positiva de una Gram negativa son:
-Bacterias Gram positivas: estas bacterias tienen una pared gruesa de abundantes peptidoglicanos, el cual al teñir se adhiere el color azul o violeta. Estos son comúnmente estafilococos, estreptococos, entre otros tipos de bacterias.
-Bacterias Gram negativas: presentan una pared celular mucho más delgada y se tiñe de color rosa. Algunas bacterias como la salmonella en el video es Gram negativa.
Mariangel Da Silva
ResponderEliminarCi. 21272964
Sección: 10303
Gracias a Christian Gram, quien desarrolló la técnica en 1884 en la actualidad es de gran importancia para la práctica, para referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerando así a las Bacteria Gram + positiva a las que se visualizan de color morado, y Bacteria Gram -negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo.
Gran Negativas -:
- tienen pared delgada
- solo 10% de la pared celular es peptidoglicano
- mas soluble a la mezcla alcohol-acetona
Gran Positivas +:
- tienen pared gruesa
- generalmente 80% de la pared de la celula es peptidoglicano
- suelen ser poco solubles al alcohon y acetona
Existe una batalla constante entre nuestro organismo y los microorganismos invasores que nos rodean, nuestra primera barrera defensiva es la integridad de la piel y las mucosas, la otra es la reacción inmunológica que crea mecanismos de defensa guardando esta información en la memoria de los glóbulos blancos, para actuar con mayor efectividad en el siguiente ataque, sin embargo este mecanismo no es siempre posible y efectivo, por lo que se hace necesario el ayudar a nuestros mecanismos de defensa con otras armas que ayudan a destruir al microorganismo invasor, en general estos se llaman antibióticos, o mejor llamados amtimicrobianos que actúan contra cualquier tipo de microbios.
Existen diferentes mecanismos para destruir microorganismos, como someterlos a
condiciones ambientales donde se hace difícil sobrevivir como los son:la desecación, ebullición, rayos ultravioletas, ultrasonido, etc.
Estos mecanismo son llamados de esterilización, al igual que otras substancias antimicrobianas como los antisépticos que no pueden ser aplicados sobre
el ser humano que ha sido infectado, se hace necesario introducir otras substancias
químicas ya sean naturales, sintéticas o semisintéticas, que lleguen a los diferentes compartimientos orgánicos y destruyan al germen a través de mecanismos de acción especiales, sin alterar en forma importante nuestras células, evitando la toxicidad, efectos colaterales o mecanismos de resistencia.
El germen ataca al huesped y le produce infección, el huesped se defiende del
germen con una acción inmunológica que destruye al germen. El antimicrobiano colabora al huésped para destruir al germen, sin embargo el huésped lo metaboliza o elimina rápidamente, haciendo que su acción termine.
Hoy en día, tenemos a nuestro alcancé una gran cantidad de antibióticos, lo que nos da la posibilidad de seleccionar entre diferentes opciones, dicha selección debe ser muy cuidadosa y para ello debemos aplicar principios farmacológicos firmes, el objetivo final deberá ser el empleo óptimo de los antibióticos o amtimicrobianos para eliminar el microorganismo de forma efectiva tomando en consideración
1)eliminar el origen inicial de la enfermedad causada por el microorganismo.
2)considerar dosis, vías de administración y estrategias de utilización de los antibióticos.
3)evitar el uso crónico de cualquier fármaco.
Sharon Pereira
ResponderEliminar23825178
seccion 1030D
Al terminar la lectura me ha dado a conocer que existen muchos tipos de bacterias iniciando por la salmonella es un género de bacterias que pertenece a la familia Enterobacteriaceae, formado por bacilos gramnegativos, anaerobios facultativos, con flagelos perítricos y que no desarrollan cápsula ni esporas. Son bacterias móviles que producen ácido sulfhídrico (H2S). Emplean glucosa por poseer una enzima especializada, pero no lactosa, y no producen ureasa. No tienen metabolismo fermentativos., que se encuentran en todos los medios existentes, siendo la tinción un método con el que podemos identificar qué tipo de bacteria es y a que grupo pertenece. Somos nosotros los que debemos hacer una barrera protectora en contra de estas bacterias, la higiene personal constante permite cierto alejamiento de estas para que no se integren con mas frecuencia en nuestro organismo ya que algunos pueden ser inmunes o no a los distintos tipos de bacterias que existen
La tinción Una tinción o coloración es una técnica auxiliar utilizada en microscopía para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan en biología y medicina para resaltar estructuras en tejidos biológicos que van a ser observados con la ayuda de diferentes tipos de microscopios. Los diferentes colorantes pueden ser utilizados para aumentar la definición y examinar grandes cortes de tejido (resaltando por ejemplo fibras musculares o tejido conectivo), poblaciones celulares (por ejemplo clasificando diferentes células sanguíneas) o incluso para resaltar organelas dentro de células individuales.
Es un tipo de tinción diferencial empleada en microbiología para la visualización de bacterias de muestras o cultivos, sobre todo en muestras clínicas. Debe su nombre al bacteriólogo danés Christian Gram, que desarrolló la técnica en 1884. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana,
El procedimiento para realizarlo debe seguir los siguientes pasos:
1. fijar un frotis (Preparación para el microscopio hecha tomando parte de un tejido, membrana o líquido que se necesita examinar)
2. tinción (Con violeta cristal, violeta de genciana, azul de metileno).
3. Enjuague (al transcurrir un minuto).
4. Mordiente (con yugol o yodo)
5. Decoloración (con etanol,acetona o alcohol-acetona)
6. Lavado y secado
7. Tinción de contraste (safranina, también llamada Safranina O o rojo básico 2)
8. enjuague.
1.Las grampositivas son aquellas que se tiñen de morado ya que el colorante se queda atrapado en la capa gruesa de peptidoglucanos que rodea a la célula
2.Las gramnegativas tienen una capa de petidoglucano mucho más delgada es por ello que no retiene el violeta cristal y por esto las células se tiñen con safranina y las observamos rojas
Andrea Marcano
ResponderEliminarCI: 21.204.532
Seccion: 10303
Me pareció que estuvo muy completa e importante, te muestran paso a paso como es el proceso para realizar o hacer una tinción de GRAM, reforzándolos con videos.
Se debe destacar que las bacterias se dividen en dos grupos, Gram positivas y Gram negativas las cuales se tiñen de forma diferente debido a su diferencia en la estructuras de su pared celular.
Para realizar la tinción de GRAM, primero se debe fijar el frotis al portaobjeto donde se va a teñir con una solución llamada cristal violeta durante 1min. Al pasar este tiempo se debe quitar el exceso de la solución con agua destilada. Como resultado se va a observar que las células Gram positivas como Gram negativas se tiñen de azul.
Luego al portaobjeto le añadimos lugol (solución de yodo yoduro potásico) también por 1min. Y luego se lava, aquí no observamos ningún cambio hasta que se hace el tercer paso que es la descoloración con alcohol acetona, las células Gram positivas no se decoloran quedando azules, mientras que los Gram negativos si lo hacen quedando incoloras. Para que estas células se tiñan se utiliza una coloración de contraste llamada safranina que tiene un color rojo o fucsia.
Para ver la muestra ya realizada en el microscopio se debe añadir una gota de aceite de cedro y observarla con el objetivo de inmersión.
Danés Christian Gram (1853 - 1938) fue el bacteriólogo que desarrolló la tinción de Gram en 1844. Esta es muy importante tanto, para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose
Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas o azul y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo.
La tinción gram es una de las más importantes en cuanto al laboratorio, y unas de las técnicas más utilizadas en el. Su nombre se debe en honor al bacteriólogo danés Christian Gram quien fue el que la desarrollo en el año 1844, donde gracias a esta las bacterias pueden dividirse en bacterias gran positivas y gran negativas, donde cada una de ellas se tiñen de manera distinta, esto se debe a la diferencia en cuanto a su estructura. Las gran positivas poseen una pared gruesa la cual tiene varias capas interconectadas de peptidoglicano( en un 80%-90%)y acido teicoico. En cambio las bacterias gran negativas, están constituidas por una pared delgada la cual posee solamente peptidoglicano,(10%-20%), dicha pared está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas.
ResponderEliminarPosteriormente se describirá pasos para la tinción gram:
Fijar la muestra y teñir con violeta: las células fijadas al calor, colocadas sobre un portaobjeto se tiñen, primero con color violeta. Luego son lavadas para quitar el exceso.
Colocar el lugol: el portaobjeto se cubre con una solución yodo-yoduro potásico durante un minuto y luego se lava.
Se descolora con alcohol acetona: se realiza después de la descoloración, las bacterias gran positivas no se descoloran en cambio la gran negativa si lo hacen. Posteriormente las gran positivas quedan azules y las gran negativas quedan incoloras.
Añadiendo la Safranina: se les agrega a las gran negativas para poder distinguirlas y quedan de color rojas.
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarNOMBRE: MARINA HERNANDEZ
ResponderEliminarC.I:25923538
SECCION: 10303
A traves de la información dada en el documento he podido entender que las bacterias son los microorganismos unicelulares más abundantes del planeta y a la vez son los causantes de múltiples enfermedades e infecciones. Debido a esto fue necesario un método que nos permitiera a identificar el tamaño, estructura, tipo y comportamiento de las bacterias. Este método fue desarrollado por el bacteriólogo Danés Chistian Gram que creo una tinción que funciono como la solución ante esta necesidad. Este procedimiento es el más simple y útil en el estudio microbiológico. De acuerdo a sus estudios existen dos tipos de bacterias: Las Gram positivas y las Gram negativas. Las cuales se diferencian de acuerdo a la tinción que obtienen debido a la diferencia de tamaño y estructura de su pared celular.
Las bacterias Gram positivas poseen una pared muy gruesa constituida por peptidoglicano en un 80 a 90% y por ácido teicoico; en cambio la pared celular de las bacterias Gram negativos poseen solo una pared delgada de peptidoglicano de un 10 a 20% y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas.
Los pasos para realizar la tinción son los siguientes:
1) Fijación.
2) Tinción.
3) Enjuague.
4) Mordiente (Yogo o lugol).
5) Decoloración.
6) Lavado y secado.
7) Tinción de contraste.
8) Nuevo enjuague.
Se puede culminar diciendo que es sumamente necesario el tener y conocer las posibles maneras de observar a las bacterias ya que como se pueden denotar en los videos son microorganismos que no son visibles a simple vista pero que se encuentran en todas partes y abarcan en grandes cantidades por ello es importante siempre buscar las maneras de reconocerlos como poder mantener conciencia de su existencia de no pasarlas por desapercibidos.
Emily Revilla v24795225
ResponderEliminarseccion:10303
La tinción de Gram es un método utilizado en los laboratorios bacteriológicos, las bacterias son divididas en Gram positivas y Gram negativas
La pared de la célula Gram-positiva es gruesa del 80%-90% de la pared de la célula Gram -positiva es peptidoglicano.
La pared de la célula Gram-negativa, es delgada, su pared es peptidoglicano, y su membrana exterior compuesta de fosfolipidos, lipopolisacaridos y proteínas.
PASOS PARA LA TINCION:
1. Fijar la muestra y teñir con violeta: las células fijadas, se tiñen primero con violeta durante un minuto y luego son lavadas para quitar el exceso de agua destilada, ambas células gram positivas y gran negativa setiñen de azul.
2. Colocar el lugol: Se cubre con una solución de yodo- yoduro potásico durante un minuto y luego de lava. Ambas células siguen del mismo color.
3. Decolorar con alcohol acetona: Luego de la decoloración, usando alcohol acetona. Algunos gram positivos no se decoloran, y los gram negativos si pueden hacerlo.
Las gram negativas son mas resistentes a la mezcla por su estructura, y las gran positivas no son permeables al disolvente.
4. Añandiento la safranina: Evidenciamos las gran negativas por una coloración roja. Como safranina o fucsina, y las gram positivas permanencen azules
Gram positivas: Se tiñen de de azul, poseen acido lipoteicoico, acido tecoico, la pared celular es gruesa, algunos no se decolororan con alcohol cetona.
Gram negativas: Se tiñen de rojo, poseen mayormente peptidoglucano, pared celular fina, algunos se decoloran con alcohol cetona.
hablando de microorganismos, siempre existe la curiosidad de saber quizá, ¿como son? ¿cual es su composición?, ¿de que forma seres tan microscópicos podrían existir?... la curiosidad del ser humano ha llegado a ser tanta, que ha buscado al pasar de los años, matar dicha curiosidad, a través de muchas formas. El descubrimiento del microscopio, fue primordial para la evolución, de allí se han descubierto y creado infinidades de cosas! La tinción de GRAM, hoy en día, es una de las más importantes en el laboratorio bacteriológico, ya que se usa para diferenciar las bacterias GRAM negativas y GRAM positivas, siendo así la clasificación de acuerdo a esta tinción. Llama la atención el hecho de que esta clasificación se debe a la morfologia de las bacterias y el tipo decoloración que adopta, y no precisamente en su carga como aparenta serlo. los pasos para realizarla son los siguientes:
ResponderEliminarSe extiende la muestra recogida (que suele ser líquida o viscosa) en un porta de cristal, y se deja secar al aire.
Se aplica metanol al porta; así, las bacterias quedan pegadas en la superficie.
Se añade violeta de genciana, un colorante que tiñe todas las bacterias de color púrpura. Se debe dejar durante un minuto para que haga efecto.
Se lava la muestra coloreada con agua y se añade alcohol-acetona para desteñir las bacterias que se deben teñir con el violeta de genciana. Es la parte más importante de la prueba, ya que si se deja demasiado tiempo se desteñirían todas las bacterias. Después se lava de nuevo con agua para eliminar el alcohol.
Se añade fucsina, otro colorante que tiñe de rosa las bacterias que no se han teñido de color púrpura. Así se pueden observar al microscopio, aunque serán gramnegativas.
El microbiólogo estudia la muestra con un microscopio e identifica bacterias teñidas.
importante destacar, el hecho de observar ¿cual es la diferencia estructural? ¿porque se tiñen unas de azul y otras de rojo?
la principal diferencia es la pared celular de ambos tipos de bacterias, por la distinta composición de los mismos.
La pared de la célula Gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas de peptidoglicano en casi su totalidad y ácido teicoico. La pared de la célula GRAM negativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta por lipidos, proteínas y carbohidratos.
con esta composición se describen las principales diferencias entre las GRAM negativas y las GRAM positivas.
rebeca vergara
Eliminarci: 27227347
sección: 103O3
Gerardhyn García CI:26.940.541
ResponderEliminarSección: 10307
Grupo #6
Partiendo de lo anterior, la tinción de Gram es una de las más utilizadas en el laboratorio de microbiología, es importante para nosotros como estudiantes conocer acerca de esta tinción ya que nos permite diferenciar a las bacterias según su estrutura principalmente basándose en la pared celular de la misma. Cabe destacar que el nombre de esta tinción se debe al bacteriólogo danés Christian Gram, quien la desarrolló en 1884. Divide las bacterias en Gram-positivas y Gram-negativas.
La principal diferencia de estas bacterias radica en la estructura y composición de la pared celular. Teniendo las bacterias Gram-positivas mayor grosor y estando compuestas en gran proporción por péptidoglicanos y ácido teicoico. Mientras que las Gram-negativas son más delgadas y además de poseer péptidoglicanos está rodeada de una membrana exterior compuesta por fosfolípidos, lipopolisacáridos y lipoproteínas.
Para la realización de la tinción de Gram se deben seguir algunos pasos, entre los cuales se encuentran: Fijar y teñir la muestra con violeta donde las células (G-positivas y G-negativas) se tiñen de azul; Colocar el lugol y las células permanecen en la situación del paso anterior; Decolorar con alcohol acetona, acá los organismos Gram-positivos se decoloran, mientras las Gram-negativos sí. Después de la decoloración las células G-positivas son todavía azules, pero las G-negativas son incoloras.
Finalmente se añade safranina como colorante de contraste y las células Gram-negativas son rojas mientras las Gram-positivas siguen siendo azules.
Así mismo para garantizar una buena tinción se deben seguir cada uno de los pasos anteriores y se deben tomar en cuenta algunas condiciones que pueden influír en la misma como lo es que el tratamiento con cristal violeta debe realizarse antes del tratamiento con yodo, también que el exceso de agua puede ocasionar pérdida en la tinción de las células Gram-positivas y el tiempo también influye ya que un cultivo de más de un día puede perder su habilidad de retener el complejo cristal violeta-yodo.
Karlys Alondra Rangel Guedez
ResponderEliminarC.I:24.990.563
Seccion: 10303 Grupo: 03
Luego de haber leido detenidamente el articulo anterior, puedo decir que las tincion de gran es realmente importante en los laboratorios que se dedican a estudiar las bacterias en toda su extension, ya que este tipo de tincion es facil de trabajar y da resultados concretos los cuales pueden ser manipulados por el estudiante, cabe destacar que el estudiate debe familiarizarse con este metodo de coloracion. Se denomina tincion de gram ya que quie descubrio esta tincion fue Danés Christian Gram, Este autor dividio las bacterias en don grandes grupos: gram positivas y gram negativas. Las bacterias Gram positivas y Gram-negativas se tiñen de diferentes colores ya que sus estructuras son diferentes una e la otra.Asi mismo econtramos que la pared de la célula bacteriana sirve para dar su tamaño y forma al organismo así como para prevenir la lisis osmótica y el material de la pared celular que confiere rigidez es el peptidoglicano. En este mismo orden de ideas encontramos algunas diferencias entre las bacterias gram positivas y las negativas:
*La pared de la célula Gram-positiva es gruesa
*80%-90% de la pared de la célula Gram positiva es peptidoglicano
*La pared de la célula Gram negativa es delgada
*10% - 20% de la pared de la célula Gram negativa es peptidoglicano.
Para Teñir con esta coloracion se deben seguir los siguientes pasos:
*Fijat muestras y teñir con violeta
*Colocar el lugol
*Decolorar con alcohol acetona
*Añadir la Safranina
Para finalizar es importante mencionar que las bacterias gran negativas daran una coloracion roja y las gram positivas daran una coloracion azul, ya que estos son los colores estandar para este tipo de tincion. Y esto puede variar segun sea la resistencia y composicion de la pared celular que es la que influira directamente.
Nombre: Fatima Abdel
ResponderEliminarAsignatura: Microbiología.
Sección: 103O1
Tinción de Gram
Un bacteriólogo danés llamado Gram ideó una técnica de coloración que permitió distinguir dos grupos fundamentales de bacterias según el colorante que tomaran. Se puede decir, que las bacterias son microorganismos unicelulares pertenecientes al reino Procariota, las cuales se comportan de distintas formas frente a determinadas soluciones, debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes. Por lo tanto, ésta varía si se trata de células Grampositivas o Gramnegativas.
El esqueleto de la pared celular es un complejo de peptidoglicano, ya que representa una red formada por cadenas paralelas de N-acetil-glucosamina unida a N-acetilmuramico, entrelazadas por aminoácidos o cadenas laterales tetrapeptidicas.
En las bacterias Grampositivas esta capa es bastante gruesa y está atravesada por ácidos teicoicos.
Las bacterias Gramnegativas contienen menos peptidoglucano, la cual está incluido en una zona que con el microscopio electrónico de transmisión se ve de color claro, esta zona se denomina espacio periplasmico y carecen de ácidos teicoicos. Dichas bacterias, están constituidas en la capa más externa por lipopolisacáridos y proteínas; mientras que en la zona más interna es el lípido A o endotoxina. Finalmente, se encuentran proteínas denominadas porinas que brindan cierta permeabilidad a esta capa y permite el pasaje de moléculas pequeñas.
Los pasos para la tinción de Gram son:
En primer lugar, se debe fijar y teñir la muestra con violeta, observándose que tanto las bacterias Grampositivas como la Gramnegativas estarán teñidas de azul. El segundo paso a seguir es mediante la colocación de Lugol durante 1 minuto y luego se lava. El tercer paso, es proceder a decolorar con alcohol-acetona apreciándose que las bacterias Gramnegativas se decoloran ya que las propiedades del alcohol-acetona destruyen la capa externa liberando la coloración. Por último, se añade la sarafina donde las bacterias Gramnegativas son rojas y las Grampositivas permanecen azules.
Es de suma importancia conocer las estructuras de las diferentes bacterias, ya que explica el por qué de la presencia de estos microorganismos en algunos ambientes y su relación con la capacidad de causar enfermedades. Además, permite establecer diagnósticos y tratamientos mediante la preparación de vacunas.
Carla Loaiza
ResponderEliminarC.I. 26306036
Sección 103O3
Dentro de los diversos métodos de tinción utilizados en el laboratorio bacteriológico, la tinción de Gram es uno de los más importantes. Se denominada así por el bacteriólogo danés, Christian Gram, quien en 1844 la desarrolló. Ésta tinción divide a las bacterias en dos grupos, Gram positivas y Gram negativas, las cuales se tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes. En el caso de las Gram positivas, se tiene una pared gruesa, compuesta en su mayoría por peptidoglicano y algo de ácido teicoico. Mientras que las Gram negativas constan de una pared más delgada únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos y lipoproteínas.
Para la tinción de Gram se realizan una serie de pasos, entre los cuales encontramos la fijación de la muestra y tinción con violeta, donde ambos tipos de bacterias son teñidas de azul. Luego se coloca el Lugol, se decolora con acetona y para poner en manifiesto las Gram negativas se tiñe con safranina o fucsina básica, donde éstas se tiñen rojas y las Gram positivas permanecen azules. Hay que tomar en cuenta aspectos como que el tratamiento con cristal violeta debe preceder al tratamiento con yodo y la decoloración debe realizarse con poca agua para evitar que pierdan la tinción las células Gram positivas. Su utilidad práctica es indiscutible y en el trabajo microscópico de rutina del laboratorio de microbiología las referencias a la morfología celular bacteriana, se basan justamente en la tinción de Gram.
g
ResponderEliminartinción gram
ResponderEliminarJhon Camacho
ResponderEliminarci:26.238.904
Sección:1030E
Una vez que lei la información y visualize los videos y la diapositiva comprendí mejor lo que es la tinción gram, el cual es un método de tinción bacteriológico muy utilizado en los laboratorios para identificar y diferenciar las bacterias gram positivas de las gram negativas para poder estudiarlas y observarlas adecuadamente en el microscopio óptico, esta tinción fue descubierta por el danes Christian gram en el año 1844 en donde determino que las bacterias dependiendo de la base de la reacción ante la tinción gram se podían clasificar en bacterias gram positivas y bacterias gram negativas, en donde ambas tienen características estructurales diferentes por lo cual se genera una tinción diferente para cada una. En base a esto tenemos que las bacterias gram positivas se caracterizan por tener una pared celular gruesa compuestas de varias capas de peptidoglucanos interconectados entre si, así como acido teicoico, mientras que las baterías gram negativas tienen una capa delgada de peptidoglucanos además de una membrana externa. Estas diferencias en la estructura de su pared es lo que origina que se tiñan de colores distintos y es en lo que se fundamenta la tinción gram en donde las bacterias gram positivas terminan con un color azul y las bacterias gram negativas con un color rojo o rosado, en base a esto se deben seguir un conjunto de pasos, primero se fija la muestra al porta objeto que contiene solución salina estéril usando calor, se coloca cristal violeta por un minuto y se lava con agua quitando los excesos quedando las bacterias gram positivas y negativas de color azul, segundo se coloca lugol por 1 minuto que forma un complejo insoluble con el cristal violeta luego se lava con agua y aun quedan las bacterias azules, tercero se decolora con alcohol acetona que disuelve la membrana externa de las gram negativas dejando escapar la coloración azul, luego se lava con agua destilada quedando las bacterias gram positivas azul y las gram negativas incoloras y finalmente se añade safranina como coloración de contraste dando como resultado que las bacterias gram positivas queden azules mientras las gram negativas queden rojas para poder observarlas en el microscopio óptico. En conclusión las tinción gram deja a las bacterias gram positivas azules debido a que su pared celular es mucho mas gruesa e impide la salida de la tinción cristal violeta luego que son sometidos a la acción del alcohol acetona, mientras que las bacterias gram negativas si pierden esta tinción debido a que su pared celular es menos gruesas y deja escapar la tinción y por ello al usar la safranina las bacterias gram positivas permanecen azules y las gram negativas adquieren un color rojo.
Fernando Rojas Allocca
ResponderEliminarCI:26260397
Seccion:1030E
La tincion Gram es un metodo de tincion diferencial entre las bacterias ya que la presencia de las mismas en el organismo es irregular y entre ellas tienen diferencias estructurales a gran escala, siendo algunas tinciones gram positivas por su gran capa de Oligopeptidos mientras que la gram negativa esta compuesta por capas mas delgadas. La clasificacion segun la tincion se basa en las caracteristicas estructurales y no hace referencia a alguna carga electrica. Para llegar a aplicar esta tecnica no se requieren de muchos pasos ni de compuestos extraños a los laboratorios, por eso su aplicacion deberia ser llevado a cabo por estudiantes sin mayor problema.
El proceso en brevedad consta de los siguientes pasos:
Fijacion de la muestra, pueden ser de nuestra propia microflora bucal, luego la coloracion de azul o violeta, retirar los restos con agua destilada y agua se procede a colocar el lugol y a descolorar con acetona y antes de enjuagar y limpiar agregar safranina.
Es importante conocer este tipo de procesos y mas si se pueden realizar en nuestros propios laboratorios sin complicación
Alejandro Rojas Allocca
ResponderEliminar26.260.398
Seccion: 1030E
La tincion de gram es descubierta en 1884 por Christian Gram, esta tecnica es importante ya que nos permite diferenciar distintos tipos de bacterias, por medio de una coloracion especifa y de acuerdo a la envoltura de la bacteria,las bacterias pueden ser gram positivas o gram negativa. la bacteria gram postivo presenta una membrana plasmatica rodeada por una gruesa capa de peptidoglucanos, las bacterias gram negativo presentan una membrana interna, una membrana externa y una capa de peptidoglucano mas pequeña.
En resumen se utiliza un portaobjetos para la muestra, a este se le añade cristal violeta,generando una coloracion, se deja reposar por un minuto y se lava, se utiliza a continuacion reactivo de Lugol, y se deja reposar por un minuto, se lava y se le coloca el alcohol acetona, que le deja el color a un solo tipo de bacteria, por ultimo se utiliza la safranina que tiñe de color rojo a las bacterias restantes.
Ruth betsabe caceres
ResponderEliminar27.397.734
Microbiologia
103oe
La tinción gram es una técnica de laboratorio muy conocida y muy usada, que permite identificar distintos tipos de bacterias según se coloree o se tiñe, aportando información muy útil para orientar el tratamiento necesario contra la infección.
Esta tinción gram es aludida a Christian Gram, quien la creo en el año 1844, es una técnica rápida, sencilla y eficaz que nos permite distinguir morfología de las bacterias y su clasificación según el colorante final de su tinción.
La tinción gram esta clasificada en dos grupos, donde encontramos a los gram positivos y gram negativos esta clasificación de grupos esta basada a las diferencias estructurales de las paredes celulares de las bacterias. El material característico de la pared celular bacteriana como ya sabemos son los peptidoglicanos, el cual le genera rapidez y bastara con diferenciar la consistencia, grosor y comportamiento de esta pared celular a través de la tinción.
En la pared celular de las bacterias gram positivas distinguimos un notable grosor de varias capas de peptidoglicanos interconectadas así como también una pequeña parte de ácido teicoico, sin embargo predomina la zona de peptidoglicanos. En cambio al observar las bacterias gram negativas, su pared celular se encuentra con tan solo una capa mucho mas delgada de peptidoglicanos la cual se encuentra rodeada por una membrana externa de fosfolípidos, lipoproteínas y polisacárido.
Estas características juegan un papel importante para su coloración, lo cual se demuestra a través de los siguientes pasos:
para comenzar fijamos la muestra y la teñimos de violeta, la solución de cristal violeta se aplicara durante 1min la cual teñirá todas las bacterias que se encuentren presentes en ka muestra de color purpura, luego lavaremos para quitar el exceso con agua destilada.
Procedemos a colocar lugol, cubrimos el portaobjetos con la solución yodo-yoduro potásico durante 1min y volvemos a lavar, de esta manera el activante I2 entrara a las células formando un complejo insoluble en agua con cristal violeta, al final de este paso las bacterias seguirán del mismo color purpura. Para que esto cambie lo decolaremos con alcohol/acetona, de esta manera observamos una decoloración en las bacterias gram negativas debido a que esta sustancia es un solvente lipídico, permitiendo de esta manera la salida de la tinción violeta por los poros, siendo incapaz de retener el complejo cristal violeta-yodo y la célula termina decolorandose. A diferencia de las gram positivas que debido a su pared rígida de peptidoglicanos no son permeables, deshidratando así ma pared celular bacteriana y posteriormente cerrando los poros de ésta.
Después de este procedimiento nos encontramos con las gram positivas de color azul-purpura, pero las gram negativas incoloras, para ello añadimos safranina poniendo las gram negativas de un color rojizo, donde también podemos utilizar la fuscina básica
Al finalizar este procedimiento el microbiólogo indicara si son gram positivas o negativas las bacterias que han sido observadas en la muestra y determinara su forma y organización, ya sean cocos, bacilos, y al cultivo sean racimos o dispersos, con el fin de indicar el tratamiento de antibiótico respectivo.
Winnyfher Sánchez CI:26.602.568
ResponderEliminarGrupo: 8
En esta tinción gram se observar que son de suma importancia para poder detectar las enfermedades infecciosas especialmente de origen bacteriano de tal manera poder llegar a un diagnostico preciso para un tratamiento eficaz si se detectan bacterias, en el cual fue desarrollado esta tinción por Christian Gram, sobre la base de su reacción a la tinción de Gram, las bacterias pueden dividirse en dos grupos, de cual se tiñen en forma distintas por la estructura de sus paredes, Gram positivas que es gruesa de peptidoglicano, además de dos clases de ácidos teicoicos y consiste en varias capas interconectadas se tiñen de color morado y la gran negativa con una capa más delgada, Tiene una capa delgada de peptidoglicano unida a una membrana exterior por lipoproteínas se tiñen de color rosa o rojo , la obtención de la muestra se necesita laminas porta objetos, solución salina estéril asa de platino, un cultivo de una sepa previamente sembrada, una asa de platino, lápiz graso para montar y un mechero, se debe primero fijar la muestra con calor a un porta objeto con solución salina se esteriliza el asa de platino con el cual se toma el cultivo para llevarlo al portaobjeto , se tiñe con violeta penetra en todas las células bacteriana, después se coloca el lugol los cuales están presente para solubilizar el yodo, y actúan de mordiente, haciendo que el cristal violeta se fije con mayor intensidad a la pared de la célula bacteriana, se descolora con alcohol acetona donde aquí se puede observar la diferencias entre los dos tipos de gram el positivo no se descolora en cambio el negativo si esto es debido a la estructura de sus paredes, se lava con agua continuamente para agregarla la safranina o fucsina mayormente se usa para las gran negativas que se tiñe de color rojo ya que las gram positivas persiste del mismo color
Schwarzemberg José ci: 26734250
ResponderEliminarSección 1030A, grupo 8
La tinción de Gram
La tinción de Gram. Su nombre proviene en honor a Christian Gram, quien descubrió esta técnica en 1844. Esta es la técnica más utilizada ya que nos permite visualizar el origen, la morfología y como se clasifican las bacterias según el colorante con el que queden tenidas al final de la técnica, de manera rápida y sencilla.
La mayoría de las bacterias se clasifican por las características que posee su estructura. Si las dividimos por grupos, el primer grupo de estas tienen una membrana plasmática y están rodeadas por una gruesa capa de peptidoglucanos. Mientras que el segundo grupo de estas, se clasifican por su membrana interna, y una capa más fina.
Elaboración de la técnica
Primero se recolecta, pasando un hisopo por las superficies de la boca, luego se colocó la muestra sobre el cubreobjetos. De esta manera se le agrego el cristal violeta dejándolo actuar un minuto, en este periodo de tiempo el colorante penetrara su envoltura externa quedando retenida, de tal manera que cuando se lave con agua estas bacterias quedaran de color morado. Posteriormente se la agrego lugol dejándolo un minuto, el mordiente formara un complejo insoluble con el colorante, y luego de decolorar la muestra con alcohol acetona, este arrastrara el complejo formado entre el colorante y el mordiente. Primer grupo que posee una capa de peptidoglucano más gruesa retiene el complejo manteniendo un color violeta. El segundo grupo que posee una capa más fina, pierde colorante. Quedando sin color. Por último se le añade colorante de contraste (safranina). Esta teñirá las bacterias que no tengan ningún colorante, mientras que las que posean el cristal violeta, no se verán afectadas. De esta manera al realizar el último lavado con agua se observara:
GRAM+, si son bacterias del primer grupo que poseen una capa gruesa y se observa de color violeta y GRAM-, si son del segundo grupo que poseen capa más fina y se observa de color rojo.
grupo #2
ResponderEliminarseccion 1030c
Victoria de leon 27014912
Emely Gonzalez 27146005
Ashley Desiderio 27146299
Sabrina Coronel 26954428
Marcel Colmenares 26070558
Marcos Colmenares 26070559
VANESSA MONTILLA. C.I: 24.929.966. SECCION:1030B.
ResponderEliminarLas bacterias son microorganismos muy pequeños que viven en nosotros, alrededor de nosotros, aunque no los veamos siempre están allí, en la universidad, en nuestro pupitre, en nuestra oficina, cama y hasta en la comida, es por ello que debemos cuidarnos de estas y tratar de mantener todo limpio, lavar bien los alimentos y evitar la comida en lugares que jo sabemos como la preparan para que estas bacterias no nos ataquen y produzcan daños mayores.
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarGrupo #4
ResponderEliminarMarianyelit Montevideo
Fabiola Muskus
Elmary Palma
Francy Pereira
Loredana Perez
Vanessa Sequera
La tinción Gram, recibiendo su nombre por el Bacteriólogo que desarrolla la técnica (Christian Gram), es el método de tinción mas relevante y el mas utilizado al momento de identificar bacterias y su morfología.
las Bacterias estan divididas en dos grupos, Gram + y Gram -, esto debido a la constitucion de sus paredes, las cuales proporcionan tamaño y forma. los peptidoglicanos son los que le proporcionan rigidez a dicha pared.
Las bacterias Gram + tienen gran espesor y esta mayormente constituido de peptidoglicanos.
las bacterias Gram - presentan una delgada capa de peptidoglicanos y esta rodeado por una membrana interior y una exterior de componentes lipidicos (lipoproteinas, lipopolisacaridos y fosfolipidos).
estas diferencias son evidenciables gracias a el proceso de coloracion, cuyo primer paso se da al colocar la muestra en el portaobjetos, fijarla y se tiñe con solución de cristal violeta por 1 minuto y se lava con agua destilada tiñendo todas las celulas, tanto las positivas como las negativas, luego se coloca lugol por 1 minuto mas y se procede a lavar de nuevo con agua destilada, en este estado se procede a decolorar la muestra con alcohol-acetona, en este punto se dan las diferenciaciones entre las estructuras, ya que debido a la constitucion de las paredes de las bacterias y que las Gram - por tener capas lipidicas y la mezcla de alcohol-acetona disuelve los lipidos , esta penetra en la membrana y decolora la celula, a diferencia de la Gram +, que resiste esta solucion y permanece de color azul/violeta; ahora se añade, la safranina o fucsina, esta teniendo el papel de colorante de contraste, mostrando asi de un color rojo las celulas Gram -.
Obteniendo como resultado las positivas de violeta y las negativas de un color rojo, permitiendo identificarlas de manera satisfactoria.
Grupo #3
ResponderEliminarSección: 10303
Paola Hernández 26792845
Isabella landa 26.581.553
Nathaly guion 27539156
Maria daniela Molina 28.199.829
Sinai Molina 26.869.003
Dianora grafiña
La tinción de Gram es uno de los métodos de tinción más importantes en el laboratorio bacteriológico y con el que el lector debe estar perfectamente familiarizado. Su utilidad práctica es indiscutible y en el trabajo microscópico de rutina del Laboratorio de Microbiología las referencias a la morfología celular bacteriana (cocos, bacilos, positivos, negativos, etc.) se basan justamente en la tinción de GRAM
Esta tinción se denominada así por el bacteriólogo danés Christian Gram, quien la desarrolló en 1844. Sobre la base de su reacción a la tinción de Gram, las bacterias pueden dividirse en dos grupos, grampositivas y gramnegativas (simplemente designan dos grupos morfológicos distintos de bacterias).
Las bacterias gram-positivas y gram-negativas tiñen de forma distinta debido a las diferencias constitutivas en la estructura de sus paredes celulares. La pared de la célula bacteriana sirve para dar su tamaño y forma al organismo así como para crear una barrera física contra el medio ambiente externo. El material de la pared celular que le da rigidez es el peptidoglicano. La pared de la célula gram-positiva es gruesa y consiste en varias capas interconectadas de peptidoglicano así como algo de ácido teicoico. La pared de la célula gram-negativa, por otro lado, contiene una capa mucho más delgada, (solo una unidad de espesor) únicamente de peptidoglicano y está rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolípidos, lipopolisacáridos, y lipoproteínas.
Las bacterias Gram + retienen el cristal violeta después de la decoloración y aparecen de color azul intenso. Las bacterias Gram- no son capaces de retener el cristal violeta después de la decoloración, y son teñidas de rojo con el colorante de contraste safranina dando un color rosa suave.
La tinción de Gram es capaz de predecir el tipo de bacteria que está causando la infección, conociéndolo La diagnostica y la trata más fácilmente. Los virus no pueden detectarse mediante tinción de Gram puesto que carecen de la pared que capta el colorante.
Alejandro Silva, C.I:27.452.524,sección:10302
ResponderEliminarLas bacterias son microorganismo muy peligrosos,aunque muchas personas lo duden,como podemos observar se encuentran en el sitio que menos esperamos,incluso en nuestra comida.Por ese motivo debemos tener en cuenta que la limpieza de nuestro entorno, ya que aunque no se pueda evitar la existencia de las bacterias podríamos frenar su desarrollo y así vivir en un ambiente un poco más saludable para nosotros.
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarYereniela Buonopane
ResponderEliminarCI: 25.779.493
Sección : 103OB
Las bacterias son muy peligrosas ellas están en nuestro alrededor aunque no se puedan ver por eso debemos de tener una muy buena higiene en todo pero sobretodo en la comida por eso debemos lavar bien los alimentos que vayamos a consumir ,debemos mantener limpio nuestro entorno para así evitar el crecimiento de estas bacterias y de alguna enfermedad.
Alexandra Molina
ResponderEliminarCI: 27.274.306
Sección: 103O2
Las bacterias a pesar de su tamaño se multiplican velozmente, y están presentes en todos los lugares; muchas en el aire, agua, suelo e incluso en nuestros cuerpos. no hay manera de contrarrestar su entrada a nuestro cuerpo, pero podemos minimizar la cantidad por medio de una buena higiene, tanto de nuestro cuerpo como el de los espacios que frecuentamos cotidianamente, al mismo tiempo que lavamos los alimentos y ropa, al cepillado de los dientes hay que darle prioridad, puesto que nuestra microflora bucal podría verse afectada, y aunque nuestro cuerpo pueda mantener un equilibrio siempre habrá un padecimiento futuro.
Alejandro Cardozo
ResponderEliminarCI: 28.096.204
Sección: 103OB
Las bacterias se caracterizan por su velocidad de multiplicación y desplazamiento a pesar de su pequeño tamaño considerado microscópico. Este es un tema algo complejo en el área odontologica ya que la cavidad bucal es considerada una de las áreas del cuerpo humano con mas bacterias en el, dichas bacterias son capaces de provocar enfermedades que afectan cualquier tejido provocando daño significativo. Las bacterias se encuentran en cualquier lugar a cualquier momento, no tienen una zona especifica para habitar. Entre las bacterias podemos destacar nombres como: Escherichia Coli que es la principal causante de infecciones intestinales, Mycobacterium Tuberculosis como su nombre lo dice es responsable de los casos de tuberculosis y Streptococcus Pneumoniae que provoca la meningitis.
yvan gutierrez
ResponderEliminarc.i:26.357.984
seccion:1030B
al observar los videos puedo decir que las bacterias tienen un gran potencial de destruccio, asi como tambien que las bacterias se encuentran en nuestra vida diaria osea alrededor de todo lo que hacemos y tocamos, las bacteias se encuentran en las zonas mas expuestas como lo son cocina, balo, el autobus.
las bacterias muchas personas las toman muy a la ligera pero estas pueden causar mollones de enfermedades y puede llegar hasta la muerte , por eso hay que hacer conciente a las perosnas de esto sea mediante charlas o videos como los antes vistos.
las bacterias gram positivas poseen una pared muy gruesa constituida por peptidoglicina en un 80% a 90% y por acido teicoico, en cambio la pared celular de las bacterias gran negativas poseen solo una pared delgada peptidoglicano en un 10% a 20% y esta rodeada por una membrana exterior compuesta de fosfolipidos, lipopolisacaridos y lipoproteinas.
los pasos para realizar la tincion son los siguientes: 1)fijacion 2)tincion 3)enjuague 4)mordiente( lugol) 5)descoloracion 6)lavado y secado 7)tincion de contraste 8)nuevo enjuague
Leidy Carvajal
ResponderEliminarCi 30.056.115
Sección 10302
Al terminar de ver el video se puede concluir, que las bacterias son seres vivos que se encuentran en todos lados, no podemos evitar que ellas estén en todos los lugares que nos rodean pero si evitamos que nos hagan daño con la debida prevención, en eso se incluye una buena higiene y muchos más requisitos importantes.
Gabriela Landaeta
ResponderEliminarCI:26.688.435
Sección: 103OB
Las bacterias tienen un ambiente ilimitado para crecer y proliferar, estando incluso dentro de nuestro cuerpo. Aunque algunos sean buenos y puedan convivir en equilibrio con nosotros, otros son malos para nuestro organismo. la mejor manera de evitar enfermedades causadas por estos gérmenes, es tener higiene y cuidar de los lugares en los que vivimos.
Luciano farias
ResponderEliminarCi: 26.746.711
Sección: 103O2
Como pudimos observar las bacterias son microorganismos peligrosos que atentan con nuestras vidas, debemos mantener nuestras áreas de trabajo limpias y desinfectadas ya que estos agentes suelen ser abundantes. En nuestra vida cotidiana tenemos que tener cuidado en la dieta (comida) por que mucha de estas bacterias se encuentran en ellas causando problemas en nuestro bienestar.
cecilia tibanque
ResponderEliminarCI22.982.863
seccion 1030B
las bacterias son microorganismos que como ya sabes no se ven a simple viste. esto nos demuestra que las bacterias están en todas partes bien sea lugares que se tengan completamente limpios. por esos debemos de tomar las prevenciones requeridas para que las mismas no nos puedan hacer un daño perjudicial
No es noticia nueva el hecho de que las bacterias están presentes en toda superficie de nuestro ambiente cambiante, ya que desde pequeños nuestros padres nos han explicado de manera cultural la importancia de varis métodos de higiene por desinfección sencillos como lo es ducharse, o un simple lavado de manos con jabón antibacterial, sin embargo, no deja de ser importante el recordarnos por diversos métodos (tales como el video publicado en este blog) la importancia de una constante higiene para relentizar la proliferación y vida de estos millones de microorganismos vivientes que nos rodea a diario.
ResponderEliminarOmar Lobo
ResponderEliminarCI: 26.603.653
Sección: 103OB
las bacterias son de alto riesgo aunque no se puedan ver hay que mantener una buena higiene ya sea en los alimentos al momento de lavarlos para un posterior consumo, debemos mantener limpio nuestro alrededor para evitar el crecimiento de bacterias y enfermedades
Brenda Andueza
ResponderEliminarCI:26.425.053
Sección: 103OB
Las bacterias son microorganismos que están en nuestro alrededor, por ello es importante saber cuáles son y qué efectos pueden tener sobre nosotros, puesto que bien sabemos que hay bacterias consideras como "buenas" que están dentro de nuestro organismo, pero también hay unas que podrían causar la muerte. Por ello es importante la higiene, y más en la odontología, ya que como carrera de salud estamos más expuestos a contraer infecciones y enfermedades si no tomamos las medidas de bioseguridad adecuadas, poniendo en riesgo tanto nuestra vida como la de nuestros pacientes.
As soon as block is without a doubt accomplish laminate the idea designed for sturdiness. https://imgur.com/a/HsBQqJN https://imgur.com/a/zIK6BaQ https://imgur.com/a/nzfLzdf https://imgur.com/a/K4VQsQ3 https://imgur.com/a/OGohGOi https://imgur.com/a/qMRCPVo https://imgur.com/a/D1TfjGz
ResponderEliminar